MAPK/ERK Pathway

MAPK/Erk 信号级联放大通过生长和分化中涉及的各种不同受体进行激活,包括受体酪氨酸激酶 (RTKs)、整合素以及离子通道。由不同的刺激物激活的级联反应的特定组分差异较大,但通路的结构通常包含一组对接蛋白(Shc、GRB2、Crk 等),它们将受体连接到一个鸟苷酸交换因子上(SOS、C3G 等),信号则转导至小分子 GTP 结合蛋白 (Ras,Rap1),后者再激活级联中的核心单位,包括一个 MAPKKK (Raf)、一个 MAPKK (MEK1/2) 和 MAPK (Erk)。激活的 Erk 二聚物可在胞质中调控靶蛋白,也可转运入胞核,在核内磷酸化多种调控基因表达的转录因子。

Erk Inhibitor

Erk Inhibitor
Erk Inhibitor

CAS No:294675-79-9 分子式:C14H16N2O3S.HCl 分子量:328.81
E11834 ≥98% 【psaitong】
p38 MAP Kinase Inhibitor IV

p38 MAP Kinase Inhibitor IV
p38 MAP Kinase Inhibitor IV

CAS No:1638-41-1 分子式:C12H4Cl6O4S 分子量:456.94
P13227 ≥98% 【psaitong】
BI-87G3

BI-87G3
BI-87G3

CAS No:2207-44-5 分子式:C10H5N3O2S3 分子量:295.36
B60133 ≥98% 【psaitong】
Pexmetinib (ARRY-614)

Pexmetinib (ARRY-614)
Pexmetinib (ARRY-614)

CAS No:945614-12-0 分子式:C31H33FN6O3 分子量:556.63
P13226 ≥99% 【psaitong】
BIX 02565

BIX 02565
BIX 02565

CAS No:1311367-27-7 分子式:C26H30N6O2 分子量:458.6
B71115 ≥98% 【psaitong】
N1-(4-氯苯基)-6-甲基-N5-[3-(9H-嘌呤-6-基)-2-吡啶]-1,5-异喹啉二胺

N1-(4-氯苯基)-6-甲基-N5-[3-(9H-嘌呤-6-基)-2-吡啶]-1,5-异喹啉二胺
B-Raf inhibitor 1

CAS No:1093100-40-3 分子式:C26H19ClN8 分子量:478.94
B15931 ≥98% 【psaitong】
APS-2-79 盐酸盐

APS-2-79 盐酸盐
APS-2-79 HCl

CAS No:2002381-31-7 分子式:C23H22ClN3O3 分子量:423.9
A70774 ≥98% 【psaitong】
APS-2-79 盐酸盐

APS-2-79 盐酸盐
APS-2-79 HCl

CAS No:2002381-31-7 分子式:C23H22ClN3O3 分子量:423.9
A70773 10mM in DMSO 【psaitong】
Refametinib

Refametinib
Refametinib

CAS No:923032-37-5 分子式:C19H20F3In2O5S 分子量:572.34
R80010 ≥99% 【psaitong】
B-Raf IN 15

B-Raf IN 15
B-Raf IN 15

CAS No:832107-31-0 分子式:C19H15N3Os 分子量:333.41
B15104 ≥98% 【psaitong】