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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 总谷胱甘肽检测试剂盒 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Total Glutathione Assay Kit | ||||
| 别名: | 总谷胱甘肽检测试剂盒 Total Glutathione Assay Kit | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
总谷胱甘肽检测试剂盒(Total Glutathione Assay Kit)是一种简单易行的检测总谷胱甘肽(GSSG+GSH)的试剂盒。谷胱甘肽(glutathione)是一种由3个氨基酸残基组成的小肽，全称为谷氨酰-半胱氨酰-甘氨酸，英文名称为glutamyl-cysteinyl-glycine，简称为glutathione。由于半胱氨酸上的巯基(SH)为谷胱甘肽的活性基团，所以常简写为G-SH或GSH。谷胱甘肽包括还原型谷胱甘肽(reduced glutathione, 常称为GSH)和氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione disulfide)两种形式。由于氧化型谷胱甘肽是由两个GSH通过巯基脱氢而成，所以常简写为G-S-S-G或GSSG。还原型谷胱甘肽是绝大多数活细胞中巯基的主要来源，对于维持蛋白质中巯基适当的氧化还原状态有重要作用，并且是动物细胞中关键的抗氧化剂。总谷胱甘肽中通常90-95%为还原型谷胱甘肽。
谷胱甘肽(GSH)是多种抗氧化酶的辅因子。它参与维生素C和维生素E再生，调节细胞增殖和凋亡。谷胱甘肽对线粒体功能和维持线粒体DNA(mtDNA)至关重要。其基因的突变与阿尔兹海默症、帕金森病和亨廷顿病有关。它还与囊性纤维化、免疫疾病和心血管疾病有关。还原型谷胱甘肽(GSH)，是三肽类化合物 (g-谷氨酸-半胱氨酰甘氨酸)，是大多数活细胞中主要的自由巯基，参与多种生物学过程，如：外来化合物解毒，清除过氧化氢物，维持蛋白巯基化物的氧化状态。它是动物组织中重要的抗氧化物质。
本试剂盒提供了简单迅速的检测细胞和组织提取物，血红细胞或血浆中总谷胱甘肽（GSSG+GSH）的全部试剂。样品首先在5% 的水杨酸溶液中脱蛋白。样品中谷胱甘肽浓度随后通过动力学反应检测，还原型谷胱甘肽将5,5'-二硫硝基苯甲酸(DTNB)还原为黄色的TNB形成的氧化型的谷胱甘肽被谷胱甘肽还原酶和NADPH作用生成还原型谷胱甘肽。通过谷胱甘肽还原酶把氧化型谷胱甘肽(GSSG)还原成还原型谷胱甘肽(GSH)，而GSH可以和生色底物DTNB反应产生黄色的TNB和GSSG。适当配制反应体系，前后两个反应合并起来后，总谷胱甘肽(GSSG+GSH) 就相当于一个颜色产生的限速因素，总谷胱甘肽的量就决定了黄色的TNB形成量。从而通过测定412nm吸收就可以计算出总谷胱甘肽的量。
本试剂盒可简单迅速的检测细胞和组织提取物，血2红细胞或血浆中总谷胱甘肽(GSSG+GSH)。
本试剂盒可以检测动物组织、血浆、红细胞、和培养细胞或其它适当样品中总谷胱甘肽的含量。
本试剂盒提供了蛋白去除试剂S，可以更加准确地测定出含有蛋白的样品中的总谷胱甘肽的量。
本试剂盒的检测下限为1μM。一个试剂盒共可以进行100次检测。
谷胱甘肽(GSH)是多种抗氧化酶的辅因子。它参与维生素C和维生素E再生，调节细胞增殖和凋亡。谷胱甘肽对线粒体功能和维持线粒体DNA(mtDNA)至关重要。其基因的突变与阿尔兹海默症、帕金森病和亨廷顿病有关。它还与囊性纤维化、免疫疾病和心血管疾病有关。还原型谷胱甘肽(GSH)，是三肽类化合物 (g-谷氨酸-半胱氨酰甘氨酸)，是大多数活细胞中主要的自由巯基，参与多种生物学过程，如：外来化合物解毒，清除过氧化氢物，维持蛋白巯基化物的氧化状态。它是动物组织中重要的抗氧化物质。
本试剂盒提供了简单迅速的检测细胞和组织提取物，血红细胞或血浆中总谷胱甘肽（GSSG+GSH）的全部试剂。样品首先在5% 的水杨酸溶液中脱蛋白。样品中谷胱甘肽浓度随后通过动力学反应检测，还原型谷胱甘肽将5,5'-二硫硝基苯甲酸(DTNB)还原为黄色的TNB形成的氧化型的谷胱甘肽被谷胱甘肽还原酶和NADPH作用生成还原型谷胱甘肽。通过谷胱甘肽还原酶把氧化型谷胱甘肽(GSSG)还原成还原型谷胱甘肽(GSH)，而GSH可以和生色底物DTNB反应产生黄色的TNB和GSSG。适当配制反应体系，前后两个反应合并起来后，总谷胱甘肽(GSSG+GSH) 就相当于一个颜色产生的限速因素，总谷胱甘肽的量就决定了黄色的TNB形成量。从而通过测定412nm吸收就可以计算出总谷胱甘肽的量。
本试剂盒可简单迅速的检测细胞和组织提取物，血2红细胞或血浆中总谷胱甘肽(GSSG+GSH)。
本试剂盒可以检测动物组织、血浆、红细胞、和培养细胞或其它适当样品中总谷胱甘肽的含量。
本试剂盒提供了蛋白去除试剂S，可以更加准确地测定出含有蛋白的样品中的总谷胱甘肽的量。
本试剂盒的检测下限为1μM。一个试剂盒共可以进行100次检测。
操作步骤：
一、试剂盒的准备工作
1、GSH储备液的配制：在本试剂盒提供的4.5mgGSH中加入1.5毫升Milli-Q级纯水，溶解并混匀，即为GSH储备液，浓度为10mM。除立即待用部分外，其余GSH储备液适当分装后-20℃保存。
2、DTNB储备液的配制：在本试剂盒提供的4.5mgDTNB中加入1.5毫升本试剂盒提供的DMSO，溶解并混匀，即为DTNB储备液。除立即待用部分外，其余DTNB储备液适当分装后-20℃保存。
3、蛋白去除试剂S溶液的配制：在本试剂盒提供0.4克蛋白去除试剂S中加入8毫升Milli-Q级纯水，配制成8毫升5%的水溶液。4℃保存。
4、NADPH储备液(40mg/ml)的配制：在本试剂盒提供的4mgNADPH中加入100微升Milli-Q级纯水，溶解并混匀，即为NADPH储备液。除立即待用部分外，其余NADPH储备液适当分装后-70℃保存。
5、倍稀释谷胱甘肽还原酶的配制：取50微升谷胱甘肽还原酶，加入200微升总谷胱甘肽检测缓冲液，混匀，即成5倍稀释的谷胱甘肽还原酶。
6、总谷胱甘肽检测工作液的配制：根据待检测的样品数参考下表配制适当量的总谷胱甘肽检测工作液，表中三种试剂按比例混合后即为总谷胱甘肽检测工作液。
7、0.5mg/ml NADPH的配制：取10微升NADPH储备液，加入790微升总谷胱甘肽检测缓冲液，混匀即为0.5mg/mlNADPH。每检测一个样品需50微升0.5mg/ml NADPH。
二、标准品的准备
把10mM GSH储备液用蛋白去除试剂S溶液稀释成50μMGSH溶液。然后依次稀释成25、15、10、5、2μMGSH溶液。取50、25、15、10、5、2μMGSH溶液六个点做标准曲线。
注意：由于GSH在蛋白去除试剂S溶液中不太稳定，用蛋白去除试剂S溶液配制的GSH溶液必须新鲜配制后使用，不可冻存后再使用。
三、样品的准备
①组织样品的准备：取组织用液氮速冻，然后研成粉末。每10毫克研碎的组织粉末，加入30微升蛋白去除试剂S溶液，充分Vortex。再加入70微升蛋白去除试剂S溶液，用玻璃匀浆器充分匀浆(对于比较容易匀浆的组织可以不用液氮速冻等处理，而直接加入适量蛋白去除试剂S溶液进行匀浆)。4℃放置10分钟后，10,000g4℃离心10分钟，取上清用于总谷胱甘肽的测定。样品需暂时4℃保存，不立即测定的样品可以-70℃保存，但不宜超过10天。对于处理好的组织样品通常需用蛋白去除试剂S溶液进行适当稀释后再进行测定，稀释倍数通常为5-20倍。
②细胞样品的准备：请尽量使用新鲜的细胞进行测定，而不要使用冻存的细胞进行测定。PBS洗涤细胞一次，离心收集细胞，吸尽上清。加入细胞沉淀体积3倍量的蛋白去除试剂S溶液，即如果细胞沉淀为10微升，则加入30微升蛋白去除试剂S溶液，充分Vortex。(细胞沉淀的体积可以根据细胞沉淀的重量进行估算。收集细胞前后分别对离心管进行称重，从而就可以计算出细胞沉淀的重量。10毫克细胞沉淀的体积可以粗略地看做10微升。)然后利用液氮和37℃水浴对样品进行两次快速的冻融。4℃或冰浴放置5分钟。4℃，10,000g离心10分钟。取上清用于总谷胱甘肽的测定。样品需暂时4℃保存，不立即测定的样品可以-70℃保存，但不宜超过10天。对于处理好的细胞样品通常需用蛋白去除试剂S溶液进行适当稀释后再进行测定，稀释倍数可以高达20倍。
③红细胞或血浆样品的准备：请尽量使用新鲜的血液进行测定。600g离心10分钟，沉淀为红细胞，上清为血浆。对于红细胞，用PBS洗涤两次。取约50微升红细胞沉淀或血浆，加入50微升蛋白去除试剂S溶液，充分Vortex。4℃或冰浴放置10分钟。4℃，10,000g离心10分钟。取上清用于总谷胱甘肽的测定。样品需暂时4℃保存，不立即测定的样品可以-70℃保存，但不宜超过10天。对于处理好的红细胞样品最后需用蛋白去除试剂S溶液稀释10倍后再进行后续的测定，而对于血浆样品，应直接取10微升进行测定。
④对于一些谷胱甘肽含量特别低的样品：可以通过冷冻干燥进行浓缩后再进行测定。
四、样品和标准品的测定
1、使用96孔板，依次加入样品或标准品，混匀。加入150微升总谷胱甘肽检测工作液后，混匀，25℃或室温孵育5分钟。
2、加入50微升0.5mg/ml NADPH溶液，混匀。
3、立即用酶标仪测定A412，每5分钟测定一次或实时测定，共测定25分钟，测得5个数据。(说明：为了简化实验步骤，可以在加入NADPH溶液混匀后25分钟，仅测定一次A412)。如果仪器可以设置温度，把温度设置在25℃，否则就在室温状况下测定。如果酶标仪不能测定A412，可以测定405-414nm附近范围的吸光度。如果标准曲线良好，但样品的吸光度比较低，可以延长孵育时间至30-60分钟，标准品和样品的吸光度在一定范围内会随时间的延长接近于线性增加的。
4、标准品的实测效果参考图1(图1请参考说明书）。
五、样品中总谷胱甘肽含量的计算
a.单点测定法：即反应25分钟(或30-60分钟)后仅测定一次吸光度。根据不同浓度标准品测得的不同吸光度作出标准曲线。样品对照标准曲线即可计算出总谷胱甘肽的含量。实际计算出来的总谷胱甘肽的含量相当于把氧化型谷胱甘肽的含量乘以2再加上还原型谷胱甘肽的含量。单点法测定相对比较便捷，而动力学法测定则相对比较精确。
b.动力学测定法：先根据不同时间点测定得到的吸光度值计算出ΔA412/min。然后以标准品的浓度为横坐标，以ΔA412/min为纵坐标，做出标准曲线。根据样品的ΔA412/min，对照标准曲线就可以计算出测定时样品中总谷胱甘肽的含量。
c.同时根据样品的稀释倍数、以及最初样品的使用量，可以计算出每毫克组织或细胞中的总谷胱甘肽的含量。对于细胞样品，也可以根据最初细胞的使用数量，然后另外取一定数量的细胞裂解后测定蛋白浓度，从而计算出细胞样品的蛋白量，最后计算出每毫克蛋白中总谷胱甘肽的含量。
1、GSH储备液的配制：在本试剂盒提供的4.5mgGSH中加入1.5毫升Milli-Q级纯水，溶解并混匀，即为GSH储备液，浓度为10mM。除立即待用部分外，其余GSH储备液适当分装后-20℃保存。
2、DTNB储备液的配制：在本试剂盒提供的4.5mgDTNB中加入1.5毫升本试剂盒提供的DMSO，溶解并混匀，即为DTNB储备液。除立即待用部分外，其余DTNB储备液适当分装后-20℃保存。
3、蛋白去除试剂S溶液的配制：在本试剂盒提供0.4克蛋白去除试剂S中加入8毫升Milli-Q级纯水，配制成8毫升5%的水溶液。4℃保存。
4、NADPH储备液(40mg/ml)的配制：在本试剂盒提供的4mgNADPH中加入100微升Milli-Q级纯水，溶解并混匀，即为NADPH储备液。除立即待用部分外，其余NADPH储备液适当分装后-70℃保存。
5、倍稀释谷胱甘肽还原酶的配制：取50微升谷胱甘肽还原酶，加入200微升总谷胱甘肽检测缓冲液，混匀，即成5倍稀释的谷胱甘肽还原酶。
6、总谷胱甘肽检测工作液的配制：根据待检测的样品数参考下表配制适当量的总谷胱甘肽检测工作液，表中三种试剂按比例混合后即为总谷胱甘肽检测工作液。
| 1个样品 | 10个样品 | 20个样品 | |
| 5倍稀释谷胱甘肽还原酶 | 6.6uL | 66uL | 132uL |
| DTNB储备液 | 6.6uL | 66uL | 132uL |
| 总谷胱甘肽检测缓冲液 | 150uL | 1.5ml | 3ml |
二、标准品的准备
把10mM GSH储备液用蛋白去除试剂S溶液稀释成50μMGSH溶液。然后依次稀释成25、15、10、5、2μMGSH溶液。取50、25、15、10、5、2μMGSH溶液六个点做标准曲线。
注意：由于GSH在蛋白去除试剂S溶液中不太稳定，用蛋白去除试剂S溶液配制的GSH溶液必须新鲜配制后使用，不可冻存后再使用。
三、样品的准备
①组织样品的准备：取组织用液氮速冻，然后研成粉末。每10毫克研碎的组织粉末，加入30微升蛋白去除试剂S溶液，充分Vortex。再加入70微升蛋白去除试剂S溶液，用玻璃匀浆器充分匀浆(对于比较容易匀浆的组织可以不用液氮速冻等处理，而直接加入适量蛋白去除试剂S溶液进行匀浆)。4℃放置10分钟后，10,000g4℃离心10分钟，取上清用于总谷胱甘肽的测定。样品需暂时4℃保存，不立即测定的样品可以-70℃保存，但不宜超过10天。对于处理好的组织样品通常需用蛋白去除试剂S溶液进行适当稀释后再进行测定，稀释倍数通常为5-20倍。
②细胞样品的准备：请尽量使用新鲜的细胞进行测定，而不要使用冻存的细胞进行测定。PBS洗涤细胞一次，离心收集细胞，吸尽上清。加入细胞沉淀体积3倍量的蛋白去除试剂S溶液，即如果细胞沉淀为10微升，则加入30微升蛋白去除试剂S溶液，充分Vortex。(细胞沉淀的体积可以根据细胞沉淀的重量进行估算。收集细胞前后分别对离心管进行称重，从而就可以计算出细胞沉淀的重量。10毫克细胞沉淀的体积可以粗略地看做10微升。)然后利用液氮和37℃水浴对样品进行两次快速的冻融。4℃或冰浴放置5分钟。4℃，10,000g离心10分钟。取上清用于总谷胱甘肽的测定。样品需暂时4℃保存，不立即测定的样品可以-70℃保存，但不宜超过10天。对于处理好的细胞样品通常需用蛋白去除试剂S溶液进行适当稀释后再进行测定，稀释倍数可以高达20倍。
③红细胞或血浆样品的准备：请尽量使用新鲜的血液进行测定。600g离心10分钟，沉淀为红细胞，上清为血浆。对于红细胞，用PBS洗涤两次。取约50微升红细胞沉淀或血浆，加入50微升蛋白去除试剂S溶液，充分Vortex。4℃或冰浴放置10分钟。4℃，10,000g离心10分钟。取上清用于总谷胱甘肽的测定。样品需暂时4℃保存，不立即测定的样品可以-70℃保存，但不宜超过10天。对于处理好的红细胞样品最后需用蛋白去除试剂S溶液稀释10倍后再进行后续的测定，而对于血浆样品，应直接取10微升进行测定。
④对于一些谷胱甘肽含量特别低的样品：可以通过冷冻干燥进行浓缩后再进行测定。
四、样品和标准品的测定
1、使用96孔板，依次加入样品或标准品，混匀。加入150微升总谷胱甘肽检测工作液后，混匀，25℃或室温孵育5分钟。
| 空白对照(blank) | 标准曲线(standard) | 样品(sample) | |
| 样品或标准品 | 0uL | 10uL | xuL |
| 蛋白去除试剂S溶液 | 10uL | 0uL | 10-xuL |
| 总谷胱甘肽检测工作液 | 150uL | 150uL | 150uL |
| 25℃或室温孵育 | 5min | 5min | 5min |
| 0.5mg/ml NADPH | 50uL | 50uL | 50uL |
3、立即用酶标仪测定A412，每5分钟测定一次或实时测定，共测定25分钟，测得5个数据。(说明：为了简化实验步骤，可以在加入NADPH溶液混匀后25分钟，仅测定一次A412)。如果仪器可以设置温度，把温度设置在25℃，否则就在室温状况下测定。如果酶标仪不能测定A412，可以测定405-414nm附近范围的吸光度。如果标准曲线良好，但样品的吸光度比较低，可以延长孵育时间至30-60分钟，标准品和样品的吸光度在一定范围内会随时间的延长接近于线性增加的。
4、标准品的实测效果参考图1(图1请参考说明书）。
五、样品中总谷胱甘肽含量的计算
a.单点测定法：即反应25分钟(或30-60分钟)后仅测定一次吸光度。根据不同浓度标准品测得的不同吸光度作出标准曲线。样品对照标准曲线即可计算出总谷胱甘肽的含量。实际计算出来的总谷胱甘肽的含量相当于把氧化型谷胱甘肽的含量乘以2再加上还原型谷胱甘肽的含量。单点法测定相对比较便捷，而动力学法测定则相对比较精确。
b.动力学测定法：先根据不同时间点测定得到的吸光度值计算出ΔA412/min。然后以标准品的浓度为横坐标，以ΔA412/min为纵坐标，做出标准曲线。根据样品的ΔA412/min，对照标准曲线就可以计算出测定时样品中总谷胱甘肽的含量。
c.同时根据样品的稀释倍数、以及最初样品的使用量，可以计算出每毫克组织或细胞中的总谷胱甘肽的含量。对于细胞样品，也可以根据最初细胞的使用数量，然后另外取一定数量的细胞裂解后测定蛋白浓度，从而计算出细胞样品的蛋白量，最后计算出每毫克蛋白中总谷胱甘肽的含量。
组分：
| 组分名称 | PS2056-100T | Storage |
| 总谷胱甘肽检测缓冲液 | 60mL | -20°C避光12月 |
| 谷胱甘肽还原酶 | 150uL | |
| 还原型谷胱甘肽(GSH) | 4.5mg | |
| DTNB | 4.5mg | |
| 蛋白去除试剂S | 0.4g | |
| NADPH | 4mg | |
| DMSO | 1.5mL |
保存条件：
-20℃，12个月有效。
注意事项：
1、本试剂盒检测时牵涉到氧化还原反应，所有氧化剂或还原剂都会干扰本试剂盒的测定。特别是DTT、巯基乙醇等含有巯基的试剂会严重干扰本试剂盒的测定，请尽量避免。
2、NADPH等试剂不太稳定，要严格按照后续说明操作，谨防失活。取出NADH后请尽快使用。
3、DMSO在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
4、试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
6、以上信息仅做参考交流之用。
2、NADPH等试剂不太稳定，要严格按照后续说明操作，谨防失活。取出NADH后请尽快使用。
3、DMSO在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
4、试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
6、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
