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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 维生素B1检测试剂盒 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | |||||
| 别名: | VB1 Detection Kit;VB1 Test Kit | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
维生素B1(Vitamin B1)又称硫胺素，属于水溶性维生素，在有氧化剂存在时容易被氧化产生脱氢硫胺素，后者在有紫外光照射时呈现蓝色荧光。
维生素B1检测试剂盒(荧光光度法)是利用Vitamin B1水溶液在碱性盐溶液中能被氧化成蓝色的硫色素(一种荧光化合物)，在紫外线下硫色素发出荧光，在激发波长365nm，发射波长435nm，在没有其他荧光物质干扰时荧光强度与硫色素的浓度呈正比，可定量检测维生素B1的含量，如果样品中存在干扰物质，可用沸石吸附Vitamin B1，以便去除待测样品中干扰荧光测定的杂质。
维生素B1检测试剂盒(荧光光度法)是利用Vitamin B1水溶液在碱性盐溶液中能被氧化成蓝色的硫色素(一种荧光化合物)，在紫外线下硫色素发出荧光，在激发波长365nm，发射波长435nm，在没有其他荧光物质干扰时荧光强度与硫色素的浓度呈正比，可定量检测维生素B1的含量，如果样品中存在干扰物质，可用沸石吸附Vitamin B1，以便去除待测样品中干扰荧光测定的杂质。
操作步骤：
1、稀释组织匀浆液：按组织匀浆液(10×):蒸馏水=1：9的比例稀释，获得1×组织匀浆液。
2、稀释标准品：取适量的Vitamin B1标准(100μg/ml)，按Vitamin B2标准(100μg/ml)：蒸馏水=1：99稀释成Vitamin B1标准(1μg/ml)，4℃避光保存。
3、制备亚硫酸盐工作液：取一支试剂(I)-亚硫酸盐100mg粉末，充分溶解于0.5ml蒸馏水中配制成200mg/ml的亚硫酸盐工作液，即配即用。
4、(选做)制备样品：取待测材料如麦麸等，准确称量2~5g，加入研磨器内，加入少量1×组织匀浆液，研磨碎，再次用1×组织匀浆液研磨，最后一并倒入50ml离心管，补充1×组织匀浆液至25ml，充分混匀，沸水中孵育30min，冷却至室温，用样品校正液调节pH至4.5，3500g离心10min，取上清加入2g沸石，振摇30min，弃液，蒸馏水清洗沸石2次，弃洗液，加入2.5ml样品洗脱液搅拌沸石，洗脱2~3次，将洗脱液合并，并用样品洗脱液定容至10ml，即为样品净化液。
5、Vitamin B1氧化：按下表操作，注意避光操作。
6、Vitamin B1检测：选用恰当的滤色片，测定的激发波长为365nm，发射波长为435nm，提前预热仪器30min，分别检测测定管和标准管的荧光值，同时向空白管和标准空白管的剩余液中加入0.05ml亚硫酸盐工作液，立即混匀，在20~30s内测出各管的荧光值，作为各自的空白值。
计算公式：
Vitamin B1含量(mg/100g)=(A测定-A空白)×S×N×100/｛(A标准-A标准空白)×m×1000｝
式中：A测定=测定管的荧光值
A空白=空白管的荧光值
S =标准管中Vitamin B1含量（μg）
N=稀释倍数
A标准=标准管的荧光值
A标准空白=标准空白管的荧光值
m=样品的质量(g)
2、稀释标准品：取适量的Vitamin B1标准(100μg/ml)，按Vitamin B2标准(100μg/ml)：蒸馏水=1：99稀释成Vitamin B1标准(1μg/ml)，4℃避光保存。
3、制备亚硫酸盐工作液：取一支试剂(I)-亚硫酸盐100mg粉末，充分溶解于0.5ml蒸馏水中配制成200mg/ml的亚硫酸盐工作液，即配即用。
4、(选做)制备样品：取待测材料如麦麸等，准确称量2~5g，加入研磨器内，加入少量1×组织匀浆液，研磨碎，再次用1×组织匀浆液研磨，最后一并倒入50ml离心管，补充1×组织匀浆液至25ml，充分混匀，沸水中孵育30min，冷却至室温，用样品校正液调节pH至4.5，3500g离心10min，取上清加入2g沸石，振摇30min，弃液，蒸馏水清洗沸石2次，弃洗液，加入2.5ml样品洗脱液搅拌沸石，洗脱2~3次，将洗脱液合并，并用样品洗脱液定容至10ml，即为样品净化液。
5、Vitamin B1氧化：按下表操作，注意避光操作。
| 加入物(ml) | 空白管 | 测定管 | 标准空白管 | 标准管 |
| Vitamin B1标准(1μg/ml) | － | － | 2.5 | 2.5 |
| 样品净化液 | 2.5 | 2.5 | － | － |
| Vitamin B1氧化液 | 1.5 | 0.9 | 1.5 | 0.9 |
| Vitamin B1检测液 | － | 0.6 | － | 0.6 |
| 振摇15s | ||||
| 正丁醇 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| 剧烈振摇90s，静置分层，吸取下层溶液丢弃；上层溶液加入1.5g硫酸盐混匀使脱水。 | ||||
计算公式：
Vitamin B1含量(mg/100g)=(A测定-A空白)×S×N×100/｛(A标准-A标准空白)×m×1000｝
式中：A测定=测定管的荧光值
A空白=空白管的荧光值
S =标准管中Vitamin B1含量（μg）
N=稀释倍数
A标准=标准管的荧光值
A标准空白=标准空白管的荧光值
m=样品的质量(g)
产品描述：
一种定量检测血清、血浆、动植物组织等样品中的维生素B1(硫胺素)含量
自备材料：
1、蒸馏水
2、pH计、离心管或试管、正丁醇、荧光光度计
2、pH计、离心管或试管、正丁醇、荧光光度计
组分：
| 名称 | PS1809(50T) | Storage |
| 试剂(A): Vitamin B1标准(100μg/ml) | 1ml | 4℃ 避光 |
| 试剂(B): 组织匀浆液(10×) | 250ml | RT |
| 试剂(C): 样品校正液 | 100ml | RT |
| 试剂(D): 沸石 | 100g | RT |
| 试剂(E): 样品洗脱液 | 500ml | RT |
| 试剂(F): Vitamin B1氧化液 | 120ml | RT |
| 试剂(G): Vitamin B1检测液 | 30ml | RT 避光 |
| 试剂(H): 硫酸盐 | 100g | RT |
| 试剂(I): 亚硫酸盐 | 3×100mg | RT |
保存条件：
4℃ 避光 6个月
注意事项：
1、在上述操作中，要严格避免Vitamin B1受到阳光直射。
2、待测样品如不能及时测定，应置于2~8℃保存，3天内稳定。
3、如果样品浓度过高，应用蒸馏水稀释后重测，结果乘以稀释倍数。
4、试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
6、以上信息仅做参考交流之用。
2、待测样品如不能及时测定，应置于2~8℃保存，3天内稳定。
3、如果样品浓度过高，应用蒸馏水稀释后重测，结果乘以稀释倍数。
4、试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
6、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
