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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | Dufinder核酸染料 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | |||||
| 别名: | Dufinder核酸染料 | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
一种新型核酸染料，具有相对安全、灵敏等突出优点，可以代替溴化乙锭（EB）作为各种核酸电泳的染色剂。与强致癌性的EB不同，Dufinder 属于花箐类染料，毒性很低，使用安全,可有效保护实验操作者和环境。 Dufinder 与dsDNA 结合荧光信号可增强800～1000倍，其检测核酸的灵敏度比EB染色法平均高10倍左右。 Dufinder 染料最大吸收峰为470nm，与该染料结合的核酸呈现绿色荧光。用可见光凝胶透射仪观测。也可用紫外凝胶透射仪观测，但效果稍差。
操作步骤：
一：胶染法（用法同EB）
此方法染色染料用量相对较少。500μL染料大约可以做100块 50mL的胶。
1：制胶时加入Dufinder 核酸染料。（例如：每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL Dufinder 10,000× 储液，以此比例类推）。
2：按照常规方法进行电泳。
二：泡染法
1：按照常规方法进行电泳。
2：用pH 7.0-8.5 的缓冲液（如：TAE，TBE 或 TE），按照10000：1（或10000：2）的比例稀释Dufinder染料浓缩液，混匀，制成染色溶液。
3：将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10～45分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。凝胶越厚、浓度越高，所需染色时间越长。也可以在聚丙烯酰胺凝胶上直接染色（玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理，避免染料吸附在玻璃表面上）。将配好的工作溶液轻轻地倒在胶板上，让工作液均匀地覆盖整个胶板，并染色10-30分钟。
4：观测。
此方法染色染料用量相对较少。500μL染料大约可以做100块 50mL的胶。
1：制胶时加入Dufinder 核酸染料。（例如：每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL Dufinder 10,000× 储液，以此比例类推）。
2：按照常规方法进行电泳。
二：泡染法
1：按照常规方法进行电泳。
2：用pH 7.0-8.5 的缓冲液（如：TAE，TBE 或 TE），按照10000：1（或10000：2）的比例稀释Dufinder染料浓缩液，混匀，制成染色溶液。
3：将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10～45分钟，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。凝胶越厚、浓度越高，所需染色时间越长。也可以在聚丙烯酰胺凝胶上直接染色（玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理，避免染料吸附在玻璃表面上）。将配好的工作溶液轻轻地倒在胶板上，让工作液均匀地覆盖整个胶板，并染色10-30分钟。
4：观测。
产品特点：
1：相对安全：尽管可以穿透细胞膜进入细胞内，属于花菁染料，使用相对安全，富百科AMES实验显示在工作浓度(凝胶染色浓度)下没有发现致突变性，可以代替致癌物溴化乙锭EB作为各种核酸电泳的染色剂。
2：灵敏：检测核酸的灵敏度平均高于EB染色法10倍左右。
3：经济：价格低于进口同类产品5-10倍。
4：操作简单：本染料有多种使用方法，操作简单 。
5：通用性：适用于多种核酸电泳分析。可以对DNA、RNA、及寡核苷酸等进行染色。
6：兼容性：对常用酶（如：Taq 酶、逆转录酶、内切酶、连接酶等）没有抑制作用。
2：灵敏：检测核酸的灵敏度平均高于EB染色法10倍左右。
3：经济：价格低于进口同类产品5-10倍。
4：操作简单：本染料有多种使用方法，操作简单 。
5：通用性：适用于多种核酸电泳分析。可以对DNA、RNA、及寡核苷酸等进行染色。
6：兼容性：对常用酶（如：Taq 酶、逆转录酶、内切酶、连接酶等）没有抑制作用。
保存条件：
2-8°C 最少一年
注意事项：
1：该染料为花箐类染料，富百科AMES实验显示在凝胶染色浓度下无致突变性。
2：本品用DMSO溶解，因DMSO的熔点是16℃左右，使用前请放置到室温充分溶解。
3：在常规用酒精沉淀核酸的过程中，Dufinder可以全部从双链核酸上去掉。
4：Dufinder对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。
5：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：本品用DMSO溶解，因DMSO的熔点是16℃左右，使用前请放置到室温充分溶解。
3：在常规用酒精沉淀核酸的过程中，Dufinder可以全部从双链核酸上去掉。
4：Dufinder对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。
5：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
