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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 核酸染料Green 买十赠三 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | |||||
| 别名: | 绿色荧光染料 | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
染料 Green是一种新型无毒核酸染料。这种独特的油性大分子，不易挥发升华、不易吸入人体，不能穿透细胞膜进入活体细胞内，且在凝胶染色浓度下没有诱变性，具有使用安全、检测灵敏等特点，可以作为各种核酸电泳的染色剂，适用于各种片段大小染色。与标准凝胶成像系统和可见光激发的凝胶观察装置完美兼容，适用于紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。普西唐提供的染料 Green荧光染料为浓缩的10,000X染料。
操作步骤：
一：琼脂糖凝胶电泳染色（推荐方法）
将染料 Green Nucleic Acid Dye加入凝胶中
1：制胶：按常规操作，制备琼脂糖凝胶，加入浓缩的10,000x 染料 Green Nucleic Acid Dye，使其在凝胶中的终浓度为1x（例如：制备50ml的凝胶，加入染料5μl），轻轻摇匀，倒胶。
2：按常规方法电泳，观测结果（染料会使DNA迁移变慢，所以可适当加大电压进行电泳）。
二：泡染法
1：按照常规方法进行电泳。
2：用H2O将10,000x 染料 Green Nucleic Acid Dye储液稀释约3,300倍到0.1M 的NaCl中，制成3x染色液（例如将15μL 10,000x SafeGreen Nucleic Acid Dye储液和5ml 1M NaCl加到45ml H2O中）。
3：将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3x染色液浸没胶。室温振荡染色30min左右。
4：在凝胶成像仪内，观测结果。
将染料 Green Nucleic Acid Dye加入凝胶中
1：制胶：按常规操作，制备琼脂糖凝胶，加入浓缩的10,000x 染料 Green Nucleic Acid Dye，使其在凝胶中的终浓度为1x（例如：制备50ml的凝胶，加入染料5μl），轻轻摇匀，倒胶。
2：按常规方法电泳，观测结果（染料会使DNA迁移变慢，所以可适当加大电压进行电泳）。
二：泡染法
1：按照常规方法进行电泳。
2：用H2O将10,000x 染料 Green Nucleic Acid Dye储液稀释约3,300倍到0.1M 的NaCl中，制成3x染色液（例如将15μL 10,000x SafeGreen Nucleic Acid Dye储液和5ml 1M NaCl加到45ml H2O中）。
3：将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3x染色液浸没胶。室温振荡染色30min左右。
4：在凝胶成像仪内，观测结果。
产品特点：
1：安全无毒：独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，该染料的诱变性远小于EB。
2：灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响较小。
3：稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。
4：信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
5：在预制胶和电泳过程中不降解,可直接用可见光凝胶透射仪观察。
6：适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。
7：完美兼容：适用于使用254nm 激发的紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。
2：灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响较小。
3：稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。
4：信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
5：在预制胶和电泳过程中不降解,可直接用可见光凝胶透射仪观察。
6：适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。
7：完美兼容：适用于使用254nm 激发的紫外凝胶成像系统或蓝色可见光激发的凝胶观察装置。它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。
保存条件：
2-8℃，两年。
注意事项：
1：由于染料Green 具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将染料Green 储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。染料Green兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
2：如果条带总是弥散或分离不理想，请使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。
3：对玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。
4：对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
2：如果条带总是弥散或分离不理想，请使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：降低琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；改进上样技巧或选择泡染法染色。
3：对玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。
4：对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
