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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | SYTO9 绿色荧光核酸染料 热销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | SYT0 9 Green Fluorescent Nucleic Acid Stain | ||||
| 别名: | SYTO9 绿色荧光染料 SYTO 9 Green dye | ||||
| CAS No: | |||||
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产品简介：
SYTO 9绿色荧光核酸染料( SYT0 9 Green Fluorescent Nucleic Acid Stain)，是一款优秀的绿色荧光细胞核和染色体复染剂，能参透进入原核和真核细胞膜。SYTO 9 高亲和结合DNA( 以及 RNA)，一旦结合后呈现明显增强的荧光信号，最大激发和发射波长分别是483nm和503mm。SYTO9 极其适合用作细菌实验的核复剂，因其对革兰氏阳性菌和阴性菌的活细胞和死细胞都能染色。SYTO 9 常常与碘化丙( PI) 联合使用，用于活/死细菌染色。
本品以DMSO 储存液形式提供，浓度为5mM。只需用合适的生理缓冲液稀释到工作浓度进行简单孵育即可。适用于哺乳动物细胞、革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
本品以DMSO 储存液形式提供，浓度为5mM。只需用合适的生理缓冲液稀释到工作浓度进行简单孵育即可。适用于哺乳动物细胞、革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
操作步骤：
建议使用广谱的染色浓度来开展使用，并且根据自身的细胞类型和实验体系来优化摸索出最佳的工作浓度(详见说明书)。
使用塑料管来稀释 SYTO9染料，由于稀释后的染料会粘附到玻璃上。总的来说，用不含磷酸盐的缓冲液来染色能得到最好的结果。塑料或玻璃器皿上残留的去污剂也有可能影响许多细胞或有机体的真实染色，导致在含或不含细胞的溶液中都能看到发明亮荧光的材料。确保用温和去污剂来清洗玻璃器皿，用热自来水完全冲洗干净，最后用去离子水清洗数次。
1：离心收集细胞，用生理盐溶液或水重悬细胞。贴壁细胞( 比如:哺乳动物细胞 可能在盖个染料浓度，片上原位染色。使用表1内建议的工作浓度进行染色。初次实验，建议在建议浓度范围内做多,以确定能得到最佳染色的工作浓度。需要注意:生长培养基、细胞密度、是否存在其它细胞、和其它因素都可能影响染色。
2：染色的真核细胞通常显示出弥散的细胞浆染色和细胞核染色,特别是经常看到明亮的核内小体染色。由于此染料具细胞膜渗透性，且中性 pH 下带净正电荷，也有可能染线粒体。活酵母菌内主要是线粒体染色。
使用塑料管来稀释 SYTO9染料，由于稀释后的染料会粘附到玻璃上。总的来说，用不含磷酸盐的缓冲液来染色能得到最好的结果。塑料或玻璃器皿上残留的去污剂也有可能影响许多细胞或有机体的真实染色，导致在含或不含细胞的溶液中都能看到发明亮荧光的材料。确保用温和去污剂来清洗玻璃器皿，用热自来水完全冲洗干净，最后用去离子水清洗数次。
1：离心收集细胞，用生理盐溶液或水重悬细胞。贴壁细胞( 比如:哺乳动物细胞 可能在盖个染料浓度，片上原位染色。使用表1内建议的工作浓度进行染色。初次实验，建议在建议浓度范围内做多,以确定能得到最佳染色的工作浓度。需要注意:生长培养基、细胞密度、是否存在其它细胞、和其它因素都可能影响染色。
2：染色的真核细胞通常显示出弥散的细胞浆染色和细胞核染色,特别是经常看到明亮的核内小体染色。由于此染料具细胞膜渗透性，且中性 pH 下带净正电荷，也有可能染线粒体。活酵母菌内主要是线粒体染色。
| 表 1 | ||
| SYTOX9 染色不同细胞的建议工作浓度 | ||
| 细胞类型 | SYTOX 9 浓度 | 孵育条件 |
| 细菌细胞 | 50 nM-20μM | 涡旋混匀， 之后孵育 1-30 min |
| 真核细胞 | 10 nM-5μM | 孵育 10-120 min |
| 微阵列(Microarrays) | 50 nM in TE buffer | 孵育 5 min， 清洗之后晾干 |
保存条件：
-20°C，避光，一年
注意事项：
1：荧光探针均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。
2：为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套。
2：为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
