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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | Nuclear Green LCS1 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Nuclear Green LCS1 | ||||
| 别名: | 核绿 LCS1 活细胞染料 | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
本产品是一种非荧光、DNA 选择性、可透过细胞膜的染料，用于分析活细胞中的DNA含量。结合双链 DNA后，其绿色荧光显著增强。可用于荧光成像、微孔板和流式细胞术应用。该 DNA结合染料可用于活细胞的多色分析。
Ex/Em：
503/526 nm
操作步骤：
本方案适用于大多数细胞类型。培养基、细胞密度、其他细胞类型及因素可能影响染色结果。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响染色，并导致在有无细胞的情况下溶液中出现亮染色物质。
一：工作液配制
1：将5mM的母液用适合的缓冲液稀释至2-10μM，现配现用。浓度针对不同的细胞类型和条件进行优化。
二：操作步骤
1：向细胞(悬浮细胞或贴壁细胞)中加入工作液（2 -10 µM），染色15- 60分钟。在初次实验中，建议尝试几种染料浓度以确定获得理想结果的最佳浓度。高浓度染料易导致其他细胞结构非特异性染色。
2：直接使用荧光显微镜、荧光微孔板读数仪或流式细胞仪分析细胞染色结果。
一：工作液配制
1：将5mM的母液用适合的缓冲液稀释至2-10μM，现配现用。浓度针对不同的细胞类型和条件进行优化。
二：操作步骤
1：向细胞(悬浮细胞或贴壁细胞)中加入工作液（2 -10 µM），染色15- 60分钟。在初次实验中，建议尝试几种染料浓度以确定获得理想结果的最佳浓度。高浓度染料易导致其他细胞结构非特异性染色。
2：直接使用荧光显微镜、荧光微孔板读数仪或流式细胞仪分析细胞染色结果。
保存条件：
-20℃，12个月。
注意事项：
1：请注意避光，防止荧光淬灭。
2：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
