中文名称: 曲金刚胺  一键复制产品信息
英文名称: Tromantadine
CAS No: 53783-83-8
分子式: C16H28N2O2
分子量: 280.41
EINEC: 258-770-0
T10636 曲金刚胺 ≥98% (普西唐-psaitong)
包装规格:
100mg 250mg 500mg in glass bottle
产品描述:

基本信息

产品编号:T10636

产品名称:Tromantadine

CAS:

53783-83-8

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C16H28N2O2

溶于液体

-80℃

六个月

分子量

280.41

-20℃

一个月

化学名: 

N-(1-adamantyl)-2-[2-(dimethylamino)ethoxy]acetamide

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

 

Ethanol

 

Water

 

体内

现配现用

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

生物活性

产品描述

一种Amantadine 衍生物,具有抗疱疹活性,可抑制单纯疱疹病毒1型 (HSV-1) 和 HSV-2 的复制。

靶点/IC50

HSV-1

HSV-2

 

体外研究

Tromantadine inhibits herpes simplex virus type 1 (KOS strain)-induced cytopathic effect and virus replication with limited toxicity to the cells. Vero and HEp-2 cells tolerate up to 2mg of Tromantadine per 2x106 cells for 24-, 48-, or 96-h incubation periods with little change in cell morphology. Treatment of the cells with 10 to 50μg of Tromantadine reduces herpes simplex virus-induced cytopathic effect. Treatment with 100 to 500μg of Tromantadine inhibits herpes simplex virusinduced cytopathic effect and reduces virus production. Complete inhibition of virus production is observed with treatments of 500μg to 1mg. The antiherpetic activity of Tromantadine is dependent upon the viral inoculum size and the time of addition of the compound with respect to infection. Virion synthesis and viral polypeptide synthesis are inhibited by addition of Tromantadine at the time of infection or 4h postinfection. Tromantadine raises the bilayer to hexagonal phase transition temperature of synthetic phosphatidylethanolamines and is less disruptive to phospholipid packing. Tromantadine acts similar to cyclosporin A, previously demonstrated to inhibit viral-induced cell-cell fusion.

 

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:

 

Cell Assay

Confluent monolayers of Vero (2.4x106 per plate) or HEp-2 (1.6x106 per plate) cells are treated with various amounts of Tromantadine 15min before and then throughout the infection and incubation. The dose of Tromantadine applied, rather than the concentration, is varied since, as for amantadine, the cells concentrate the compound from the medium. For most assays, cells are infected with 6x108 PFU of HSV-1 in 0.5mL for 1 h at 37°C, and the virus solution is then aspirated off the monolayer and replaced with 2mL of maintenance medium containing the same amount of the compound. The antiviral activity of the compounds is determined as a reduction in both virally induced cytopathic effect (CPE) and production of extracellular infectious virus 24, 48, and % h postinfection.

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
请在下列方框中输入相关信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
举例:给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μL, TargetMol | Animal experiments  一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO 30%PEG300 5%Tween 80 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent  ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们客服联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent  母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent  混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent ​ 混匀澄清

方案所需的各种助溶剂如: DMSO , PEG300 / PEG400 , Tween 80 , SBE-β-CD , 玉米油 等, 均可点击跳转或在网站搜索购买。
 
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例,并不是具体某个试剂的配制,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系普西唐客服为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多