| 中文名称: | 琼脂糖凝胶6FF 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Sepharose 6FF | ||||
| 别名: | 交联琼脂糖凝胶6FF | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
包装规格：
100mL 500mL in glass bottle
产品简介：
琼脂糖凝胶是一种球状的以分子大小来进行分离的填料，具有广泛的分级范围，这使得它们适用于分离不同分子量的样品。本产品为传统的琼脂糖介质，具有非特异性吸附低，回收率高，可多次重复使用等特点，用于分子量 差异大、对分辨率要求不高的样品的凝胶层析纯化。
操作步骤：
一、装柱
1、让所有的材料和试剂均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液，对所有的缓冲液进行脱气处理（填 料不可以超声）。
2、检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。
3、根据需要量取相应量的凝胶，用去离子水清洗掉保存液。
4、将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。
5、用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶 在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
二、平衡
1、上样前平衡层析柱至少 5 个柱体积，直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的 pH 值和电导值等于上 柱 Buffer 的 pH 值和电导值）。
三、上样
1、样品用平衡液配制，样品一定要离心或过滤后上样（0.45um 滤膜），如果样品盐浓度太大，则需要处理后再上样。
2、推荐的上样量不超过柱体积的 5%。
四、洗脱
1、用缓冲液洗脱，洗脱中保持流速、缓冲液组成不变。
五、再生
一般用缓冲液洗到平衡，可再次使用。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质体物质在再生过程中洗脱不掉。出现下面这些情况，是必须需要清洗再生的：
1、背压增加；
2、色谱柱顶部的颜色变化；
3、分辨率降低；
4、转换接头和凝胶表面之间出现空隙。
如果观察到压力增大，在开始柱清洁程序之前先检查管路中的各个过滤阀、过滤膜是否被污染，然后通过用 0.1M NaOH 洗涤柱子，除去沉淀的蛋白质，非特异性结合的蛋白质和脂蛋白。
1、让所有的材料和试剂均平衡至层析实验的温度。配制缓冲液，对所有的缓冲液进行脱气处理（填 料不可以超声）。
2、检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。
3、根据需要量取相应量的凝胶，用去离子水清洗掉保存液。
4、将柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位，务必使底端无气泡。
5、用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶 在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
二、平衡
1、上样前平衡层析柱至少 5 个柱体积，直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的 pH 值和电导值等于上 柱 Buffer 的 pH 值和电导值）。
三、上样
1、样品用平衡液配制，样品一定要离心或过滤后上样（0.45um 滤膜），如果样品盐浓度太大，则需要处理后再上样。
2、推荐的上样量不超过柱体积的 5%。
四、洗脱
1、用缓冲液洗脱，洗脱中保持流速、缓冲液组成不变。
五、再生
一般用缓冲液洗到平衡，可再次使用。在一些应用中，诸如变性蛋白质或脂质体物质在再生过程中洗脱不掉。出现下面这些情况，是必须需要清洗再生的：
1、背压增加；
2、色谱柱顶部的颜色变化；
3、分辨率降低；
4、转换接头和凝胶表面之间出现空隙。
如果观察到压力增大，在开始柱清洁程序之前先检查管路中的各个过滤阀、过滤膜是否被污染，然后通过用 0.1M NaOH 洗涤柱子，除去沉淀的蛋白质，非特异性结合的蛋白质和脂蛋白。
保存条件：
未使用的产品应密封贮存在4℃~30℃（保存溶液为20%乙醇），通风、干燥、清洁的地方。不能冷冻。用过的柱子贮存在 4-8℃（20%乙醇）。
使用说明：
理化指标：
| 琼脂糖凝胶 | 琼脂糖百分比 | 分离范围 (球蛋白) | 粒径 | 耐压 | pH 范围 |
| 2B | 2% | 70×103~40×106 | 60~200 μm | - | 4~9 |
| 4B | 4% | 70×103~20×106 | 45~165 μm | 0.018 MPa | 4~9 |
| 6B | 6% | 10×103~4×106 | 45~165 μm | 0.025 MPa | 4~9 |
| CL-2B | 2% | 70×103~40×106 | 60~200 μm | 0.020 MPa | 3-13（长时间）,2-14（短时间） |
| CL-4B | 4% | 70×103~20×106 | 45~165 μm | 0.025 MPa | |
| CL-6B | 6% | 10×103~4×106 | 45~165 μm | 0.045 MPa | |
| 4FF | 4% | 4×104~3×107 | 45~165 μm | 0.2 MPa | |
| 6FF | 6% | 1×104~4×106 | 45~165 μm | 0.2 MPa | |
| 化学稳定性: | 可耐 0.1M 的低浓度的酸和碱，8mol/L 尿素、6mol/L 盐酸胍 | ||||
| 检测条件: | 层析柱 10mm×300mm *柱床高 5cm，25℃，流动相为水。 | ||||
注意事项：
1、上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。所有的缓冲液均需要用 0.45um 的过滤器过滤。
2、在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。
3、不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
4、试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
6、以上信息仅做参考交流之用。
2、在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.1 摩尔。碱会使流速变慢。
3、不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
4、试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
6、以上信息仅做参考交流之用。
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分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
