.png)
（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 碱性固绿染色液 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Alkaline solid green staining solution | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
不同的氨基酸带有不同化学性质的侧链基团，有的带有碱性侧链，有的带有酸性侧链，由此组成的蛋白质具有不同数目的碱性基团和酸性基团，这些基团会使蛋白质在不同的 pH 溶液中带有不同的净电荷，整个蛋白质分子带正电荷多，即为碱性蛋白(等电点偏向酸性)；整个蛋白质带负电荷多，即为酸性蛋白质(等电点偏向酸性)。利用蛋白质的两重性(酸碱性) 及与酸性和碱性染料离子形成盐的能力，在 pH=2.2（即所有蛋白质等电点之下），全部蛋白质能被固绿染色；在 pH=8.1-8..2 范围内，碱性蛋白质被固绿染色。
碱性固绿染色液是利用碱性蛋白质与带有负电荷的碱性染料固绿结合进行染色，细胞中含量最为丰富的碱性蛋白为组蛋白，主要存在于细胞核中，因此染色后细胞核大部分被染成绿色。
碱性固绿染色液是利用碱性蛋白质与带有负电荷的碱性染料固绿结合进行染色，细胞中含量最为丰富的碱性蛋白为组蛋白，主要存在于细胞核中，因此染色后细胞核大部分被染成绿色。
操作步骤：
配制碱性固绿染色液：将固绿染色液和碱性缓冲液等比例混合，用 pH 计测定，若 pH 在8.0-8.5 之内，可直接使用，若偏离此范围，可根据情况调整后使用；此染色液配制后不可久置。
1、石蜡切片脱蜡至水。
2、浸入 5%三氯乙酸中，90℃水浴 15min，抽提除去核酸。
3、流水稍冲洗，70%乙醇洗涤三次，每次 3min；滤纸吸去残留水分。
4、涂片浸入碱性固绿染色液染色 20-30min。
5、流水冲洗 5min，95%乙醇 30s，无水乙醇两次、每次 1min。
6、二甲苯或脱蜡透明液两次、1min，中性树胶封片。镜检。
染色结果：
1、石蜡切片脱蜡至水。
2、浸入 5%三氯乙酸中，90℃水浴 15min，抽提除去核酸。
3、流水稍冲洗，70%乙醇洗涤三次，每次 3min；滤纸吸去残留水分。
4、涂片浸入碱性固绿染色液染色 20-30min。
5、流水冲洗 5min，95%乙醇 30s，无水乙醇两次、每次 1min。
6、二甲苯或脱蜡透明液两次、1min，中性树胶封片。镜检。
染色结果：
| 细胞核大部分区域 | 绿色 |
| 细胞质、核仁 | 不着色 |
自备材料：
1、玻片、水浴锅、显微镜、pH 计
2、70%乙醇、中性树胶、稀氢氧化钠或稀盐酸、5%三氯乙酸
2、70%乙醇、中性树胶、稀氢氧化钠或稀盐酸、5%三氯乙酸
组分：
| 组分名称 | PS2107-2×50mL | Storage |
| 试剂(A): 固绿染色液 | 50mL | RT |
| 试剂(B): 碱性缓冲液 | 50mL | RT |
保存条件：
室温 12个月
注意事项：
1、血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀，以免影响染色效果。
2、血细胞涂片染色要求新鲜全血或 EDTA 抗凝血。
3、染色过深可用甲醇或酒精适当脱色，最好不复染。
4、pH 值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染，以免影响染色效果。
5、试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、血细胞涂片染色要求新鲜全血或 EDTA 抗凝血。
3、染色过深可用甲醇或酒精适当脱色，最好不复染。
4、pH 值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染，以免影响染色效果。
5、试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
