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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | DAPI染色液 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | DAPI stain Solution | ||||
| CAS No: | 28718-90-3 | ||||
| CAS No: | 28718-90-3 | ||||
产品简介：
DAPI 染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称 DAPI dihydrochloride，分子式为 C16H15N5·2HCl ，分子量为 350.25，是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA 结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，灵敏度高EB。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI 也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA染色。DAPI的最大激収波长为 340nm，最大収射波长为 488nm，DAPI 和双链 DNA 结合后，最大吸收波长为 364nm，最大发射波长为454nm。本产品浓度为10mg/mL，可以根据实验具体要求，稀释到相应浓度后进行染色。一般推荐工作浓度为 0.5 - 10μg/ml。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI 也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链 DNA染色。DAPI的最大激収波长为 340nm，最大収射波长为 488nm，DAPI 和双链 DNA 结合后，最大吸收波长为 364nm，最大发射波长为454nm。本产品浓度为10mg/mL，可以根据实验具体要求，稀释到相应浓度后进行染色。一般推荐工作浓度为 0.5 - 10μg/ml。
操作步骤：
一：对于培养细胞
1：取适量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制备成 5-15μg/mL的DAPI溶液。
2：将 1/10 培养基体积的 DAPI 溶液加入到细胞培养基中。
3：在 37°C培养细胞 10-20 分钟。
4：用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
5：置于荧光显微镜下观察，激发波长360-400nm。
二：对于组织切片
制好的玻片上滴加几滴稀释的DAPI染液，染色10分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。
1：取适量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制备成 5-15μg/mL的DAPI溶液。
2：将 1/10 培养基体积的 DAPI 溶液加入到细胞培养基中。
3：在 37°C培养细胞 10-20 分钟。
4：用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
5：置于荧光显微镜下观察，激发波长360-400nm。
二：对于组织切片
制好的玻片上滴加几滴稀释的DAPI染液，染色10分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。
产品描述：
DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
保存条件：
-20℃ 12个月
注意事项：
1：DAPI被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。
2：本产品需避光，并尽量避免反复冻融。
2：本产品需避光，并尽量避免反复冻融。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
