| 中文名称: | 温和膜再生液 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | |||||
| 别名: | 温和膜再生液 | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
包装规格：
100ml 500ml in glass bottle
产品简介：
使用膜再生液可以对同一张膜进行多次 WesternBlot 检测。在室温条件下，将用过的膜浸泡在膜 再生液10-60 分钟，可在不影响抗原蛋白的情况下清除膜上结合的抗体。随后，可以使用不同的抗体进行下一轮 WesternBlot 实验。适宜从少量样品多次检测不同蛋白质。即使样品量并不匮乏，采用 这一策略多次检测同一张膜上的蛋白，能省去给药处理、蛋白电泳和膜转移等耗费性步骤。而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。
本产品由甘氨酸、SDS和Tween-20组成。对抗原的破坏较小，抗原保留较好。适用于大多数常规情况，是实验室最常用的类型。
本产品由甘氨酸、SDS和Tween-20组成。对抗原的破坏较小，抗原保留较好。适用于大多数常规情况，是实验室最常用的类型。
操作步骤：
一：前处理
1：完成第一次检测后，用TBST 在摇床上快速漂洗膜1-2次，以去除残留的显影液。br> 二：膜再生
1：将膜完全浸没在再生液中（确保膜完全被液体覆盖，无干涸区域）。br> 2：将容器置于水平摇床上，在室温条件下，以中等速度孵育，常规一抗/信号较强：建议孵育 10-15分钟。结合力较弱的一抗/信号较弱：可尝试 5-10分钟。延长孵育时间可能增加目标抗原被洗脱或损坏的风险。br> 三：彻底洗涤
1：将再生液倒入废液缸。br> 2：加入大量 TBST（足以完全覆盖并自由流动），在摇床上室温洗涤。br> 3：洗涤程序：每次洗涤 5-10分钟，总计重复 4 - 6次，彻底清除所有残留的再生液、变性的一抗和二抗碎片 防止残留导致后续实验的极高背景。br> 四：重新封闭
1：将彻底洗涤后的膜转移至封闭液中。br> 2：在摇床上室温封闭 30 - 60分钟。br>
1：完成第一次检测后，用TBST 在摇床上快速漂洗膜1-2次，以去除残留的显影液。br> 二：膜再生
1：将膜完全浸没在再生液中（确保膜完全被液体覆盖，无干涸区域）。br> 2：将容器置于水平摇床上，在室温条件下，以中等速度孵育，常规一抗/信号较强：建议孵育 10-15分钟。结合力较弱的一抗/信号较弱：可尝试 5-10分钟。延长孵育时间可能增加目标抗原被洗脱或损坏的风险。br> 三：彻底洗涤
1：将再生液倒入废液缸。br> 2：加入大量 TBST（足以完全覆盖并自由流动），在摇床上室温洗涤。br> 3：洗涤程序：每次洗涤 5-10分钟，总计重复 4 - 6次，彻底清除所有残留的再生液、变性的一抗和二抗碎片 防止残留导致后续实验的极高背景。br> 四：重新封闭
1：将彻底洗涤后的膜转移至封闭液中。br> 2：在摇床上室温封闭 30 - 60分钟。br>
保存条件：
2-8℃ 12个月
注意事项：
1：再生检测，在投入新的一抗进行第二次检测前，强烈建议先验证再生效果，以节省宝贵的一抗和时间。
2：本试剂含有SDS，对眼睛和皮肤有轻微刺激性，操作时请佩戴手套和防护镜。
3：本产品pH值极低（2.2），具有酸性，避免与皮肤直接接触。
2：本试剂含有SDS，对眼睛和皮肤有轻微刺激性，操作时请佩戴手套和防护镜。
3：本产品pH值极低（2.2），具有酸性，避免与皮肤直接接触。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
