( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们客服联系。| 中文名称: | Taq Plus PCR MasterMix 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | Taq Plus PCR MasterMix | ||||
| 别名: | 高产量/GC含量高用 | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
本产品使用方便快捷,能避免PCR 操作过程中的污染,使用时只需取适量2×Taq PCR MasterMix 溶液,加入模板和引物,并加入去离子水补足体积,使MasterMix 溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀,操作需在冰上进行。
经检测无外源核酸酶活性;PCR 方法检测无宿主残余DNA ;能有效地扩增人基因中的单拷贝基因;室温存放一周,无明显活性改变。
本产品不同批次之间误差很小,特别适合大规模基因检测,半定量PCR 实验和微量DNA 的检测。DNA扩增和一些有特殊结构的复杂模板和GC含量高(>60%),有二级结构等的扩增:DNA 片 段的PCR 扩增、DNA 标记、引物延伸、序列测定等。PCR 产物带A,纯化后可直接用T/A 载体克隆。
| 1.用2×Taq plus PCR MasterMix 产品,以人基因组DNA 为模板,扩增1kb 的片段,反应体系为25μl(如反应体系不同,可按此比例增加或减少用量)。 | |
| Template | 10pg-1μg |
| Primer 1 | 0.1-1μl |
| Primer 2 | 0.1-1μl |
| 2×MasterMix | 12.5μl |
| ddH2O | 补至25μl |
| 2:PCR 反应循环的设置: | ||
| 94℃ | 3min | |
| 94℃ | 30sec | 30 cycles |
| 55℃ | 30sec | |
| 55℃ | 1min | |
| 72℃ | 5min | |
| 3:结果检测:反应结束后取5μl 反应产物,琼脂糖凝胶电泳检测。 | ||
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
母液,添加 300 μLPEG300
混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2O
混匀澄清方案所需的各种助溶剂如: DMSO , PEG300 / PEG400 , Tween 80 , SBE-β-CD , 玉米油 等, 均可点击跳转或在网站搜索购买。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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