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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 蛋白marker 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Protein Marker | ||||
| 别名: | 蛋白marker Protein Marker | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
本产品由跨度从10~310 kDa的10种纯化的天然蛋白混合而成，各条带浓度约为0.2~0.4 mg/ml。其中75 kDa和310kDa条带为红色预染条带，25kDa为绿色预染条带，方便判断各个条带的准确位置。本产品适合作为SDS-PAGE电泳时，变性蛋白样品的分子量参照，并可实时观察蛋白样品的电泳分离状况，也可用于检测Western blot的转膜效率。由于共价结合的染料会影响蛋白质分子的电泳迁移率，本产品适于粗略地估计目的蛋白样品的分子量。
操作步骤：
1、将本产品于室温融化后，轻柔混匀，使沉淀充分溶解（切勿煮沸加热）；
2、吸取3~5 μl到 SDS-聚丙烯酰胺胶的上样孔中，与待测样品一起电泳和转膜；
3、电泳结束后，通过“染立显”蛋白染色液或者超微量蛋白染色液染色观察目的条带。
转膜和洗膜：
A、转膜条件（冰上进行）：
a：Transfer with buffer containing 20% methanol to fix proteins on membrane.
b：Wash membrane with PBS or TBS containing less than 0.1% Tween-20 at 4°C.
B、洗膜条件（4度进行）：
Membrane: Nitrocellulose membranes / PVDF
Wash Buffer:1X Tris buffered saline, 0.1% Tween-20 (TBST)（吐温20不能超过0.1%）
C、Stripping Buffer: 15g Glycine, 1g SDS, 10 ml Tween20, pH2.2–Adjust volume to 1L
如果需要用到含有DTT /b-ME 的Stripping buffer，膜需要先以 1X Tris buffered saline(TBS)洗三次，把 Tween-20去干净后，再进行Stripping。
1X Tris buffered saline：6.05 g Tris and 8.76 g NaCl in 800 mL of H2O.
Adjust pH to 7.5 with 1 M HCl and make volume up to 1 L with H2O.
2、吸取3~5 μl到 SDS-聚丙烯酰胺胶的上样孔中，与待测样品一起电泳和转膜；
3、电泳结束后，通过“染立显”蛋白染色液或者超微量蛋白染色液染色观察目的条带。
转膜和洗膜：
A、转膜条件（冰上进行）：
a：Transfer with buffer containing 20% methanol to fix proteins on membrane.
b：Wash membrane with PBS or TBS containing less than 0.1% Tween-20 at 4°C.
B、洗膜条件（4度进行）：
Membrane: Nitrocellulose membranes / PVDF
Wash Buffer:1X Tris buffered saline, 0.1% Tween-20 (TBST)（吐温20不能超过0.1%）
C、Stripping Buffer: 15g Glycine, 1g SDS, 10 ml Tween20, pH2.2–Adjust volume to 1L
如果需要用到含有DTT /b-ME 的Stripping buffer，膜需要先以 1X Tris buffered saline(TBS)洗三次，把 Tween-20去干净后，再进行Stripping。
1X Tris buffered saline：6.05 g Tris and 8.76 g NaCl in 800 mL of H2O.
Adjust pH to 7.5 with 1 M HCl and make volume up to 1 L with H2O.
保存条件：
-20˚C
注意事项：
1、宽范围marker建议不用固定浓度胶跑，用4-20%梯度胶才能把各个条带分开。
2、每次吸取都要新换灭过菌的枪头或干净的针头，用完马上盖盖，避免引入蛋白酶污染导致降解。
3、使用时应该将从冰箱中取出的产品恢复至室温后使用，否则可能由于低温下蛋白变性不彻底导致电泳条带出现不同程度的弥散；
4、使用前先将产品恢复至室温后混匀，使沉淀充分溶解，否则可能导致电泳条带出现不同程度的弥散或拖带；
5、本产品含有 SDS，蛋白已变性，不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、每次吸取都要新换灭过菌的枪头或干净的针头，用完马上盖盖，避免引入蛋白酶污染导致降解。
3、使用时应该将从冰箱中取出的产品恢复至室温后使用，否则可能由于低温下蛋白变性不彻底导致电泳条带出现不同程度的弥散；
4、使用前先将产品恢复至室温后混匀，使沉淀充分溶解，否则可能导致电泳条带出现不同程度的弥散或拖带；
5、本产品含有 SDS，蛋白已变性，不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
