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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 彩虹预染曝光蛋白 Marker 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Multi-color Self-Lighting Western Protein Marker | ||||
| 别名: | 彩虹预染曝光蛋白 Marker | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
本产品是一款适用于Tris-Glycine缓冲液体系即用型mix，含有10种与IgG结合蛋白，覆盖从10到200kDa的宽分子量范围。具有双重功能。首先，它含有11种预染蛋白质（10、15、25、35、45、65、70、75、100、135和180kDa），用于在SDS-PAGE过程中监测蛋白质分离，验证膜（硝化纤维、PVDF或尼龙）上的蛋白质转移效率，并用于估算蛋白质大小。其次，10种IgG结合蛋白可以在胶片或通过CCD成像进行免疫检测。适用于化学发光、荧光、显色或其他检测系统。本产品具有两个增强的参考带（30kDa和80kDa）。该产品为即用型，在电泳上样时直接使用。上样前不得加热、稀释或添加还原剂。
操作步骤：
1：将本产品为即可用型产品，在室温融化后，轻柔混匀，使沉淀充分溶解。
2：加入 5 μl 到本产品 SDS-聚丙烯酰胺胶的上样孔中，与待测样品一起电泳和转膜。
注意:上样量可根据胶厚度、上样孔宽度、一抗和二抗的种类、滴度以及 ECL 液的灵敏度等相关因素进行适当的调整，一般在 5-10μl 上样，不可低于 5μl。
3：转膜后，进行正常的封闭、一抗和二抗孵育，最后进行 ECL 发光检测。
4：ECL 后，可以同时检测到 10 个自发光条带和目的条带(如图1所示)。
2：加入 5 μl 到本产品 SDS-聚丙烯酰胺胶的上样孔中，与待测样品一起电泳和转膜。
注意:上样量可根据胶厚度、上样孔宽度、一抗和二抗的种类、滴度以及 ECL 液的灵敏度等相关因素进行适当的调整，一般在 5-10μl 上样，不可低于 5μl。
3：转膜后，进行正常的封闭、一抗和二抗孵育，最后进行 ECL 发光检测。
4：ECL 后，可以同时检测到 10 个自发光条带和目的条带(如图1所示)。
保存条件：
-20 ̊C，长期保存
注意事项：
1：使用前先恢复至室温使沉淀充分溶解，否则可能导致电泳条带出现不同程度的弥散或拖带。
2：本产品含有 SDS，蛋白已变性，不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。
2：本产品含有 SDS，蛋白已变性，不宜作为天然蛋白分子电泳时的分子量参照标准。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
