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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 高分子量非变性电泳蛋白质Marker II 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | High Molecular Weight Native Electrophoresis Protein Marker II | ||||
| CAS No: | 分子式: | 分子量: | |||
| CAS No: | |||||
| 分子式: | |||||
| 分子量: | |||||
包装规格：
100 μl in glass bottle
产品简介：
本产品是5种蛋白质混合物，分子量范围为45-669kD，经过非变性电泳后，用考马斯亮蓝染色后可以得到分布均匀密度相近的5条带。
五种蛋白含量0.2-0.4μg/μl,贮存缓冲液组分：20mM TRIS-Phosphate pH7.5,15%甘油,稳定剂,溴酚蓝。
| 蛋白名称 | 分子量（KD) | 蛋白来源 | pI |
| Thyroglobulin | 669 | 球蛋白 | 4 |
| Ferritin | 440 | 脱铁后铁蛋白单体 | 5.3 - 5.8 |
| Recombinant protein | 228 | 昆虫球蛋白，单体分子量57 kD，非变性下为四聚体 | 4.9-6.3 |
| BSA | 66 | 球蛋白，单体分子量66 kD，非变性下可形成少量二聚体 | 4.6 - 5.8 |
| Ovalbumin | 球蛋白，分子量为45kD，非变性条件下大于45kD会出现电荷异构体（charge isomer） | 4.71或4.59 |
五种蛋白含量0.2-0.4μg/μl,贮存缓冲液组分：20mM TRIS-Phosphate pH7.5,15%甘油,稳定剂,溴酚蓝。
操作步骤：
1. 取出产品后，常温融化后，彻底混匀，上样电泳。
注意：上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，1.0厚度10齿梳子加样孔上样5 μl，1.0厚度15齿梳子加样孔上样量2.5 μl，其他规格梳子请适当调整上样量。
2.电泳条件：建议使用8%非变性胶或3-12%梯度非变性胶进行电泳。
恒电压：120V
起始电流：27-35 mA/板胶
结束电流：7-10 mA/板胶
电泳时间：80min+
3.电泳结束后，考马斯亮蓝染色，观察结果。
注意：本蛋白Marker不适用于变性蛋白电泳（SDS-PAGE），因为在SDS存在下，含有多个亚单位的蛋白会不同程度解聚。
在非变性条件下，蛋白的迁移与蛋白的电荷、蛋白形状以及蛋白分子量都有关。因此，在一种凝胶浓度下使用本Marker不能精确估计出目的蛋白的分子量。非变性电泳中，蛋白分子量的确定应该是在不同凝胶浓度下，确定出蛋白的Rf值，绘制出凝胶浓度对Rf的曲线从而判定蛋白的分子量。
注意：上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，1.0厚度10齿梳子加样孔上样5 μl，1.0厚度15齿梳子加样孔上样量2.5 μl，其他规格梳子请适当调整上样量。
2.电泳条件：建议使用8%非变性胶或3-12%梯度非变性胶进行电泳。
恒电压：120V
起始电流：27-35 mA/板胶
结束电流：7-10 mA/板胶
电泳时间：80min+
3.电泳结束后，考马斯亮蓝染色，观察结果。
注意：本蛋白Marker不适用于变性蛋白电泳（SDS-PAGE），因为在SDS存在下，含有多个亚单位的蛋白会不同程度解聚。
在非变性条件下，蛋白的迁移与蛋白的电荷、蛋白形状以及蛋白分子量都有关。因此，在一种凝胶浓度下使用本Marker不能精确估计出目的蛋白的分子量。非变性电泳中，蛋白分子量的确定应该是在不同凝胶浓度下，确定出蛋白的Rf值，绘制出凝胶浓度对Rf的曲线从而判定蛋白的分子量。
保存条件：
-20℃,12个月
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
