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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | DL15000 DNA Ladder 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | |||||
| CAS No: | 分子式: | 分子量: | |||
| CAS No: | |||||
| 分子式: | |||||
| 分子量: | |||||
产品简介：
本品由7条线状双链DNA条带组成，已含有上样缓冲液，适合作为琼脂糖凝胶电泳的DNA分子量标准参照。本品7条带分别为250，1000，2500，5000，7500, 10000, 15000bp，其中2500bp的条带浓度大约为50ng/5μl，其他条带大约 40-50ng/5μl。可用于相近大小DNA片段的定量估计。
操作步骤：
1.建议用于0.5-1.5%的琼脂糖凝胶电泳，不推荐用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
2.电泳缓冲液可选用1x TAE或0.5-1x TBE，电压6-8v/cm胶长，电泳时间20-40分钟；电压20-30v/cm胶长，电泳时间10-15分钟。
3.根据上样孔宽度，用灭菌枪头吸取5-10µl本产品，加入上样孔中。
4.加入待检测DNA 样品后开始电泳。
5.电泳结束后，使用溴化乙啶（EB）或其它DNA染料染色并观察电泳条带。
2.电泳缓冲液可选用1x TAE或0.5-1x TBE，电压6-8v/cm胶长，电泳时间20-40分钟；电压20-30v/cm胶长，电泳时间10-15分钟。
3.根据上样孔宽度，用灭菌枪头吸取5-10µl本产品，加入上样孔中。
4.加入待检测DNA 样品后开始电泳。
5.电泳结束后，使用溴化乙啶（EB）或其它DNA染料染色并观察电泳条带。
组分：
10 mM Tris HCl (pH 8.4)、1 mM EDTA、0.02%溴酚蓝和5%甘油。
保存条件：
-20℃
注意事项：
1.经检测，本品室温放置三个月带型无变化；但建议低温保存，以防因操作不慎导致核酸酶污染而引起条带降解。
2. 使用前请勿加热。
3. 当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液，以免影响分辨效果。
2. 使用前请勿加热。
3. 当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液，以免影响分辨效果。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
