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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | DiSBAC2(3)pyridine salt(1:1) 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | DiSBAC2(3)pyridine salt(1:1) | ||||
| CAS No: | 47623-98-3 | 分子式: | C19H24N4O4S2 | 分子量: | 436.55 |
| CAS No: | 47623-98-3 | ||||
| 分子式: | C19H24N4O4S2 | ||||
| 分子量: | 436.55 | ||||
包装规格：
1mg 5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：
DiSBAC2(3)是一种高灵敏度的慢响应膜电位探针。这类慢响应探针通过膜电位依赖性的跨膜分布变化来产生荧光信号改变，其光学响应幅度显著大于快响应探针（通常快响应探针仅产生每mV1%的荧光变化）。这类慢响应探针（包括阳离子型碳菁染料、罗丹明类染料等）特别适用于检测由呼吸活动，离子通道通透性，药物结合和其他因素引起的非兴奋性细胞的平均膜电位变化。
操作步骤：
一、储备液的配制
用DMSO配制本产品的10mM-30mM母液。储备液分装为单次用量，-20°C避光保存，避免反复冻融。
二：工作溶液配制
使用Hanks缓冲液（含20mM Hepes，HHBS）或自选缓冲液（pH7.0）配制20-40μM的工作液。其中需添加0.04%-0.08% Pluronic F-127（货号P10112）和2mM 台盼红（货号T11517）。涡旋振荡混匀，该工作液在室温下至少可稳定保存2小时。
三、膜电位检测
1：向细胞板中加入DiSBAC2(3)染料工作液：96孔板：100μL/孔；384孔板：25μL/孔。
2：将染料加载后的细胞板置于培养箱中孵育30-60分钟。在某些情况下，在室温下孵育30至60分钟可能会更好。
3：使用HHBS或所需的缓冲液制备复合板。
4：在激发/发射波长540/590nm下监测荧光强度进行膜电位检测。
用DMSO配制本产品的10mM-30mM母液。储备液分装为单次用量，-20°C避光保存，避免反复冻融。
二：工作溶液配制
使用Hanks缓冲液（含20mM Hepes，HHBS）或自选缓冲液（pH7.0）配制20-40μM的工作液。其中需添加0.04%-0.08% Pluronic F-127（货号P10112）和2mM 台盼红（货号T11517）。涡旋振荡混匀，该工作液在室温下至少可稳定保存2小时。
三、膜电位检测
1：向细胞板中加入DiSBAC2(3)染料工作液：96孔板：100μL/孔；384孔板：25μL/孔。
2：将染料加载后的细胞板置于培养箱中孵育30-60分钟。在某些情况下，在室温下孵育30至60分钟可能会更好。
3：使用HHBS或所需的缓冲液制备复合板。
4：在激发/发射波长540/590nm下监测荧光强度进行膜电位检测。
保存条件：
2-8°C
注意事项：
1：实验前必须进行信号测试。不同仪器的信号强度范围不同，需将测试信号强度调整至仪器最大量程的10%-15%。例如：FLIPR-384仪器的最大荧光强度值为65,000时，应将仪器参数调整为测试信号强度在7,000-10,000范围内。
2：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
