.png)
（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | RhoNox-1 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | RhoNox-1 | ||||
| 别名: | 铁离子荧光探针 | ||||
| CAS No: | 1447815-38-4 | 分子式: | C28H30N2O4 | 分子量: | 458.55 |
| CAS No: | 1447815-38-4 | ||||
| 分子式: | C28H30N2O4 | ||||
| 分子量: | 458.55 | ||||
包装规格：
1mg 5mg in glass bottle
产品简介：
一种特异性检测二价铁离子的荧光探针，当RhoNox-1与Fe2+(铁离子)反应后，可以生成一种不可逆的橙色(红色)荧光产物(Ex/Em：540/575 nm)。FeRhoNox-1可以很好的进入到细胞内部，适用于活细胞内Fe2+的检测，倾向定位在高尔基体。
操作步骤：
一、储备液的配制
用无水DMSO制备1mM的储备液。储备液分装为单次用量，-20°C避光保存，避免反复冻融。
二：工作溶液配制
预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成1-10μM的工作液。
三：悬浮细胞染色方案
1：离心收集细胞，加入PBS洗涤两次，每次5分钟。细胞密度在1×106/mL
2：加入1 mL工作液，室温孵育5-30分钟。
3：400 g，离心3-4分钟，弃去上清。
4：加入 PBS 洗涤细胞两次，每次5分钟。
5：用1 mL无血清培养基或PBS重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
四：贴壁细胞染色方案
1：将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
2：从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。
3：加入 100μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，室温孵育5-30 分钟。
4：吸去染料工作液，用培养基洗2-3次，每次5分钟，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
用无水DMSO制备1mM的储备液。储备液分装为单次用量，-20°C避光保存，避免反复冻融。
二：工作溶液配制
预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成1-10μM的工作液。
三：悬浮细胞染色方案
1：离心收集细胞，加入PBS洗涤两次，每次5分钟。细胞密度在1×106/mL
2：加入1 mL工作液，室温孵育5-30分钟。
3：400 g，离心3-4分钟，弃去上清。
4：加入 PBS 洗涤细胞两次，每次5分钟。
5：用1 mL无血清培养基或PBS重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
四：贴壁细胞染色方案
1：将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
2：从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。
3：加入 100μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，室温孵育5-30 分钟。
4：吸去染料工作液，用培养基洗2-3次，每次5分钟，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
