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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | CellTracker Blue CMAC 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | CellTracker Blue CMAC | ||||
| 别名: | 7-氨基-4-氯甲基香豆素 7-AMINO-4-CHLOROMETHYLCOUMARIN | ||||
| CAS No: | 147963-22-2 | 分子式: | C10H8ClNO2 | 分子量: | 209.63 |
| CAS No: | 147963-22-2 | ||||
| 分子式: | C10H8ClNO2 | ||||
| 分子量: | 209.63 | ||||
| MDL: | MFCD00467167 | ||||
| 荧光: | 激发波长范围：353/466 nm | ||||
包装规格：
50mg 100mg 250mg 1g in glass bottle
产品简介：
细胞运动和定位研究需要使用对活细胞无毒且具有良好保留性的专用探针，以实现多代追踪。CellTracker系列荧光探针提供多种荧光颜色，可与仪器激光及滤光片匹配，并适用于抗体共染或其他细胞分析探针的联合使用。CellTracker系列荧光探针可自由穿透细胞膜，在与细胞组分反应后转化为不可渗透产物。这种不可渗透产物能够在细胞分裂时传递给子代细胞（可追踪多代），但不会转移至相邻细胞。这些染料是监测细胞运动、定位、增殖、迁移、趋化及侵袭行为的理想工具。
溶解性：
DMSO: 125 mg/mL (596.29 mM; 超声助溶）
操作步骤：
一：母液配制
用无水DMSO制备2-10mM的储备液。储备液分装为单次用量，-20°C避光保存，避免反复冻融。
二：工作液的配制
使用前将储备液用HHBS缓冲液或自选缓冲液稀释至1-20 μM，涡旋混匀。
三：用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞
1：按所需时间，用测试化合物处理细胞。
2：离心细胞，每管得到2-10 x105细胞。
3：用500 μL工作液重悬细胞
4：将细胞与染料溶液在室温或37°C下避光放置15至30分钟。
5：从细胞中除去染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中，每管可得到2-10 x 105个细胞。
6：用流式细胞仪（FL1通道） 或荧光显微镜监测激发波长范围的荧光变化。
四：细菌细胞染色
1：推荐将储备液以1:800比例稀释于经测试菌预培养的营养肉汤中（新鲜肉汤或PBS也可用）。菌悬液需用PBS稀释至105-107个/mL。
2：染色方法：将1 mL菌液过0.45 μm滤膜（25mm）后真空抽滤，加入1 mL染料工作液，室温避光孵育5-10分钟，即可对细菌染色。
用无水DMSO制备2-10mM的储备液。储备液分装为单次用量，-20°C避光保存，避免反复冻融。
二：工作液的配制
使用前将储备液用HHBS缓冲液或自选缓冲液稀释至1-20 μM，涡旋混匀。
三：用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞
1：按所需时间，用测试化合物处理细胞。
2：离心细胞，每管得到2-10 x105细胞。
3：用500 μL工作液重悬细胞
4：将细胞与染料溶液在室温或37°C下避光放置15至30分钟。
5：从细胞中除去染料工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液洗涤细胞。将细胞重悬于500 µL预热的HHBS或培养基中，每管可得到2-10 x 105个细胞。
6：用流式细胞仪（FL1通道） 或荧光显微镜监测激发波长范围的荧光变化。
四：细菌细胞染色
1：推荐将储备液以1:800比例稀释于经测试菌预培养的营养肉汤中（新鲜肉汤或PBS也可用）。菌悬液需用PBS稀释至105-107个/mL。
2：染色方法：将1 mL菌液过0.45 μm滤膜（25mm）后真空抽滤，加入1 mL染料工作液，室温避光孵育5-10分钟，即可对细菌染色。
保存条件：
2-8°C 避光
注意事项：
1：本方法为通用步骤，需根据具体实验需求调整。
2：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
