CCT020312 - CAS:324759-76-4 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	CCT020312 一键复制产品信息
英文名称:	CCT020312
CAS No:	324759-76-4	分子式:	C₃₁H₃₀Br₂N₄O₂	分子量:	650.4
CAS No:	324759-76-4
分子式:	C₃₁H₃₀Br₂N₄O₂
分子量:	650.4

产品说明书产品使用指南

C10870 CCT020312 ≥98% (普西唐-psaitong)

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包装规格：

1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（100 mg/mL 超声）

产品描述：

基本信息

产品编号：	C10870
产品名称：	CCT020312
CAS:	324759-76-4	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C31H30Br2N4O2		溶于液体	-80℃	两年
分子量	650.40			-20℃	一个月
化学名：	6-Bromo-3-[5-(4-bromo-phenyl)-1-(3-diethylamino-propionyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	100mg/mL(153.75mM)
	Ethanol	100mg/mL(153.75mM)
	Water	Insoluble
体内(现配现用):	1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline，Solubility: ≥ 2.08mg/mL (3.20mM); Clear solution
	此⽅案可获得≥2.08mg/mL(3.20mM，饱和度未知)的澄清溶液。以1mL⼯作液为例，取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中，混合均匀；向上述体系中加⼊50μLTween-80，混合均匀；然后继续加⼊450μL⽣理盐⽔定容⾄1mL。
	2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: 2.08mg/mL (3.20mM); Suspended solution; Need ultrasonic
	此⽅案可获得2.08mg/mL(3.20mM)的均匀悬浊液，悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。以1mL⼯作液为例，取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL20%的SBE-β-CD⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。
	3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08mg/mL (3.20mM); Clear solution
	此⽅案可获得≥2.08mg/mL(3.20mM，饱和度未知)的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以1mL⼯作液为例，取100μL20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL⽟⽶油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	1.5375mL	7.6876mL	15.3752mL
5mM	0.3075mL	1.5375mL	3.0750mL
10mM	0.1538mL	0.7688mL	1.5375mL
50mM	0.0308mL	0.1538mL	0.3075mL

生物活性

产品描述	是选择性的 EIF2AK3/PERK 的激活剂。CCT020312 可诱导细胞细胞中 EIF2A 的磷酸化。
靶点	PERK () 5.1μM(EC50)
体外研究	Treatment of HT29 cells with CCT020312 for 24 hours reveals a concentration-dependent loss of P-S608-pRB signal, with a linear response between 1.8 and 6.1μM CCT020312 treatment effectively inhibits cell proliferation (as measured at 96 hours) even if treatment is for 2 hours only with subsequent compound washout, indicating that CCT020312 is capable of eliciting durable rather than transient cytostasis Treatment of HT29 cells with 10μM CCT020312 for 24 hours reduces the amount of the G1/S cyclins D1, D2, E and A as well as the CDK catalytic subunit CDK2 and increased the level of the CDK inhibitor p27KIP1 present in such cells
体内研究	Treatment of 15-week-old wildtype mice with the PERK activator CCT020312 (1-5mg/kg; i.p.; once daily for 3 days) leads to increased levels of phosphorylated PERK and NRF2 in brain homogenates P301S transgenic mice treated with CCT020312 (2mg/kg; i.p.; once daily for 6 weeks) performes significantly better in Morris water maze
	Animal Model:	9-week-old P301S tau transgenic mice
	Dosage:	2mg/kg
	Administration:	Intraperitoneal injection; once daily for 6 weeks
	Result:	P301S transgenic mice treated with CCT020312 performed significantly better in Morris water maze.

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

质量 =

浓度 *

体积 *

分子量

*选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )

* = *

连续稀释计算器方程

连续稀释
初始浓度:
稀释倍数:

计算结果

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

请在下列方框中输入相关信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
举例：给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物10只，您使用的配方为5% TargetMol | reagent

DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline /PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为2mg/mL。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline /PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ，玉米油等，均可点击跳转或在网站搜索购买。

以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量

mg/kg

动物平均体重

每只动物给药体积

动物数量

只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系普西唐客服为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO

% Tween 80

% Saline/PBS/ddH2O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系普西唐客服）；

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多