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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | ZD8321 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | ZD8321 | ||||
| 别名: | ZD8321 N-(Methoxycarbonyl)-L-valyl-N-((1S)-3,3,3-trifluoro-1-(1-methylethyl)-2-oxopropyl)-L-prolinamide | ||||
| CAS No: | 182073-77-4 | 分子式: | C18H28F3N3O5 | 分子量: | 423.43 |
| CAS No: | 182073-77-4 | ||||
| 分子式: | C18H28F3N3O5 | ||||
| 分子量: | 423.43 | ||||
包装规格：
1mg in glass bottle
产品描述：
基本信息
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产品编号： |
Z10090 |
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产品名称： |
ZD8321 |
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CAS: |
182073-77-4 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
六个月 |
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分子量 |
423.43 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
N-(Methoxycarbonyl)-L-valyl-N-((1S)-3,3,3-trifluoro-1-(1-methylethyl)-2-oxopropyl)-L-prolinamide |
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生物活性
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产品描述 |
一种人 Neutrophil elastase (NE) 的有效抑制剂。 |
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靶点 |
Ki: 13±1.7nM (Neutrophil elastase) |
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体外研究 |
TNFα-activated HUVEC is dose dependently inhibited by ZD8321.The adhesion between cancer cells with high elastase activity and TNFα-activated HUVEC is also inhibited by ZD8321. Expression of cell surface E-selectin by NE stimulation is suppressed in the presence of ZD8321. The concentration of soluble E-selectin in the medium increases after adhesive reaction between neutrophils and HUVEC. This increase is also dose dependently inhibited by ZD8321 |
推荐实验方法(仅供参考)
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Cell Assay |
HUVECs are cultured in RPMI 1640 containing 5% FBS for 6h in collagen-coated, 24-well plates before the experiment. Some of the confluent HUVECs are further incubated with TNFα (1ng/mL) and ZD8321 (0-50mM), or with human NE (0-100ng/mL) for 4h at 37°C. For adhesion assays, cancer cells resuspended in RPMI 1640 containing 5% FBS are added to each HUVEClayered well. The plates are shaken at 700 rpm for 10 min at room temperature, washed twice with PBS, and examined by phase-contrast microscopy to determine the number of cells bound onto the HUVEC monolayer. The adhesive reactions of neutrophils to HUVEC are also analyzed in this manner |
保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
