.png)
（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | SDT细胞裂解液 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | SDT Lysis Buffer | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
1：SDT裂解液成分为2% SDS，100 mM DTT，100 mM Tris-HCL，裂解液pH 7.6；2×SDT裂解液为2倍浓度的SDT裂解液。
2：SDT裂解液有很好的全蛋白提取效果，但由于其含有强去垢剂 SDS，使蛋白变性失活，因此 SDT 蛋白提取液不适用于后续做与活性相关的实验，如免疫共沉淀。
3：由于SDT 裂解液中含有 SDS 和 DTT，因此蛋白浓度测定时不应选择 Bradford 法和 BCA法，应选择去垢剂和还原剂均兼容的荧光法进行测定。
4：SDT 裂解液含SDS,溶解性较差，请37℃水浴完全溶解后使用。
5：根据需要决定是否补充合适的蛋白酶抑制剂。
2：SDT裂解液有很好的全蛋白提取效果，但由于其含有强去垢剂 SDS，使蛋白变性失活，因此 SDT 蛋白提取液不适用于后续做与活性相关的实验，如免疫共沉淀。
3：由于SDT 裂解液中含有 SDS 和 DTT，因此蛋白浓度测定时不应选择 Bradford 法和 BCA法，应选择去垢剂和还原剂均兼容的荧光法进行测定。
4：SDT 裂解液含SDS,溶解性较差，请37℃水浴完全溶解后使用。
5：根据需要决定是否补充合适的蛋白酶抑制剂。
操作步骤：
一：样品处理
1：对于细胞样品：用200μL的 SDT 裂解液吹打细胞沉淀即可。
通常6孔板每孔细胞或者1mL 的菌液加入200μL 裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到500-1000μL。
2：对于组织样品：
①：液氮研磨。将100mg样品用液氮研磨成粉后加入500-1000μL的 SDT 裂解液吹打混匀即可。
②：匀浆器匀浆。将100mg样品切碎加入匀浆器中，并加入500-1000μL的 SDT 裂解液缓慢匀浆即可。
注：由于SDT 裂解液中含有 SDS,因此易产生泡沫，可以先加入500μL的1×PBS进行匀浆，之后再 加入500μL的2×SDT 裂解吹打混匀即可。
二：样品裂解
1：在样品中加入裂解液后，吹打混匀即可。
注：对于组织样品，加入裂解液后，可以再次低速匀浆处理，以得到更高的裂解效率。
2：沸水浴3min。
3：10000g离心10min,取上清进行后续实验。
1：对于细胞样品：用200μL的 SDT 裂解液吹打细胞沉淀即可。
通常6孔板每孔细胞或者1mL 的菌液加入200μL 裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到500-1000μL。
2：对于组织样品：
①：液氮研磨。将100mg样品用液氮研磨成粉后加入500-1000μL的 SDT 裂解液吹打混匀即可。
②：匀浆器匀浆。将100mg样品切碎加入匀浆器中，并加入500-1000μL的 SDT 裂解液缓慢匀浆即可。
注：由于SDT 裂解液中含有 SDS,因此易产生泡沫，可以先加入500μL的1×PBS进行匀浆，之后再 加入500μL的2×SDT 裂解吹打混匀即可。
二：样品裂解
1：在样品中加入裂解液后，吹打混匀即可。
注：对于组织样品，加入裂解液后，可以再次低速匀浆处理，以得到更高的裂解效率。
2：沸水浴3min。
3：10000g离心10min,取上清进行后续实验。
保存条件：
-20℃，24个月。
注意事项：
1、试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
