.png)
（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | DNase I 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | DNase I | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
本产品是一种非特异性核酸内切酶，切割DNA产生具有3´ 羟基和5´ 磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物。DNase I可以作用于单链 DNA、双链 DNA、染色质和 RNA:DNA 杂交链。
操作步骤：
一：反应条件
1X DNase I反应缓冲液 [10 mM Tris-HCl (pH 7.6 @ 25℃) ，2.5 mM MgCl2，0.5 mM CaCl2]，37℃ 温育。热失活：75℃ 10分钟。
二：基本反应体系
1：在RNase-free的管子中配制表1反应体系
2：37˚C，30分钟。
3：加入1μl 50 mM EDTA，75˚C，10分钟。
4：将处理得到的RNA用作下一步反转录的模板。
表1
1X DNase I反应缓冲液 [10 mM Tris-HCl (pH 7.6 @ 25℃) ，2.5 mM MgCl2，0.5 mM CaCl2]，37℃ 温育。热失活：75℃ 10分钟。
二：基本反应体系
1：在RNase-free的管子中配制表1反应体系
2：37˚C，30分钟。
3：加入1μl 50 mM EDTA，75˚C，10分钟。
4：将处理得到的RNA用作下一步反转录的模板。
表1
| RNA | 1μg |
| 10×DNase I Buffer with MgCl2 | 1μl |
| DNase I (RNase-free) (1U/μl) | 1μl |
| DEPC-treated Water | Xμl |
| 总体积 | 10μl |
组分：
| 组分 | ValueName |
| 组分A：DNase I (RNase-free) (1U/μl) | 1mL |
| 组分B：DNase I Buffer with MgCl2 | 1mL |
| 组分C：50 mM EDTA | 1mL |
| 酶活定义：1单位指50μl反应体系中，37℃ 条件下，10分钟完全分解1μg pBR322 DNA所需要的酶量。完全降解是指大多数的DNA片段降解成为四核苷酸或更短的核苷酸。 |
保存条件：
-20˚C 24个月。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
