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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 鲑鱼精DNA 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Carrier DNA | ||||
| 别名: | 鲑鱼精DNA Carrier DNA | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
本产品为10 mg/mL的鲑鱼精 DNA 溶液，经过无菌处理。变性处理后，可直接用于酵母感受态细胞转化。
鲑鱼精 DNA 又称为担体 DNA，可在酵母转化中促进质粒进入酵母细胞，提高转化效率，另外还可保护质粒免于被 DNA 酶降解。
鲑鱼精 DNA 又称为担体 DNA，可在酵母转化中促进质粒进入酵母细胞，提高转化效率，另外还可保护质粒免于被 DNA 酶降解。
操作步骤：
1、载体 DNA 的热变性处理：初次使用 载体 DNA，将 载体 DNA 插入 95℃金属浴 5 min或插入浮漂中 95℃水浴 5 min，快速插入冰中，重复一次。用后放在-20℃储存。下次使用时请在冰上解冻 载体 DNA。
注意A：热变性处理过的 载体 DNA，冻融 3 次后需要重新热变性处理。
注意B：建议按照实验需求将整管 载体 DNA 进行分装。可分装至 0.2 mL PCR 管中，使用 PCR 仪进行 95℃热变性处理（可防止管内液体溅出），然后快速插入冰中（无需重复一次）。
2、取 100 µL 冰上融化的酵母感受态细胞，依次加入预冷的目的质粒 2-5 µg，热变性处理后的载体 DNA 10 µL，PEG/LiAc 500 µL 并吸打几次混匀，30℃水浴 30 min（15 min 时翻转 6-8 次混匀）。
3、将离心管放 42℃水浴 15 min（7.5 min 时翻转 6-8 次混匀）。
4、10,000 rpm 离心 30 s 弃上清，ddH2O 400 µL 重悬，离心 30 s 弃上清。
5、ddH2O 50 µL 重悬，涂平板，30℃培养 3-5 d。
相关产品：
PS2033 PEG/LiAc酵母转化液
注意A：热变性处理过的 载体 DNA，冻融 3 次后需要重新热变性处理。
注意B：建议按照实验需求将整管 载体 DNA 进行分装。可分装至 0.2 mL PCR 管中，使用 PCR 仪进行 95℃热变性处理（可防止管内液体溅出），然后快速插入冰中（无需重复一次）。
2、取 100 µL 冰上融化的酵母感受态细胞，依次加入预冷的目的质粒 2-5 µg，热变性处理后的载体 DNA 10 µL，PEG/LiAc 500 µL 并吸打几次混匀，30℃水浴 30 min（15 min 时翻转 6-8 次混匀）。
3、将离心管放 42℃水浴 15 min（7.5 min 时翻转 6-8 次混匀）。
4、10,000 rpm 离心 30 s 弃上清，ddH2O 400 µL 重悬，离心 30 s 弃上清。
5、ddH2O 50 µL 重悬，涂平板，30℃培养 3-5 d。
相关产品：
PS2033 PEG/LiAc酵母转化液
保存条件：
-20℃ 2年
注意事项：
1、注意无菌操作，避免微生物污染。
2、在每次使用 载体 DNA 前最好进行加热变性，保证载体 DNA 在转化实验体系中以单链形式存在，只有单链的 DNA 才有最大的保护质粒 DNA，促进转化的功能。
3、加热变性后在-20℃保存的 载体 DNA 也可以使用，但是操作时要快速插入冰中，最好在冰中融化，不可让 载体 DNA 在室温融化。
4、本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。
5、试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
7、以上信息仅做参考交流之用。
2、在每次使用 载体 DNA 前最好进行加热变性，保证载体 DNA 在转化实验体系中以单链形式存在，只有单链的 DNA 才有最大的保护质粒 DNA，促进转化的功能。
3、加热变性后在-20℃保存的 载体 DNA 也可以使用，但是操作时要快速插入冰中，最好在冰中融化，不可让 载体 DNA 在室温融化。
4、本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。
5、试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
7、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
