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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 核酸染料red 热销 促销 买十赠三 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | 核酸染料red | ||||
| 别名: | Gelred | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
一种具有凝胶染色特性，并可替换高毒性染色剂溴化乙锭(EB)的红色荧光核酸染色剂。Gelred
与 EB 有着相同的光谱特性，可以在不改变任何成像系统的情况下用来替换 EB。本产品为 10000X in
DMSO 为浓缩的 GelRed 溶液。用于前染时，可稀释 10,000 倍后使用；用于后染时，建议稀释 3300
倍后使用
操作步骤：
一、胶染法(前染法)(用法同 EB)
1．按常规操作，制备琼脂糖凝胶，加入浓缩的 10000X Gelred，使其在凝胶中的终浓度为 1X Gelred(比 如，制备 100ml 凝胶，加入染料 5μl-10μl，可根据实际情况调整用量)，轻轻摇匀，倒胶。
2. 因为非常灵敏，电泳过程中 DNA marker 上样量只需 1-2ul，而不是 EB 电泳中的 5ul，请严控 DNAmarker 上样量。
3. 按常规方法电泳，观测结果。
二、泡染法(后染法)
1.按照常规方法进行电泳。
2.用 dH2O 将 10000X Gelred 浓缩液稀释约 3300 倍到 0.1M 的 NaCl 中，制成 3×染色液。（比如，将 15μl 10000× Gelred Plus 浓缩液和 5ml 1M NaCl 加到 45ml dH2O 中）。
3.将凝胶小心放入合适的容器中，缓慢加入足量的 3×染色液浸没胶。室温振荡染色约 10-30min，最 佳染色时间根据凝胶厚度及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于 3.5-10%丙烯酰胺胶，染色时间通常介 于 30min 到 1 小时。然后观测结果
附后染胶标准操作流程：
核酸电泳后染胶因为污染区域小，污染操作可控，越来越得到实验室的接受和采用。
标准操作步骤（以配 100ml 1%的琼脂糖为例）：
1、称 1g 琼脂糖，量取 100m l 1xTAE（或 1x TBE）电泳缓冲液， 依次倒入一个三角瓶中。
2、在微波炉中化胶煮沸致琼脂糖完全融化。
3、取出静置 5 分钟，待胶液温度降至 50 度，将胶液倒入制胶模上。
4、20 分钟后待胶完全成型，取出放入电泳槽。
5、将 PCR 产物或者其他 DNA 样品和上样缓冲液混合，逐一上样。
6、电泳 20-30 分钟，根据溴酚蓝位置判断电泳到合适时间，停止电泳。
7、将跑完电泳的胶放入含有染料的液体中，染胶 10 分钟（如果胶厚适度延长时间）。
8、取出胶，放入扫胶仪中观察结果。
染胶液的配置：180ml dH2O 中加入 20ml 1M NaCl，再加入 10000× Gelred 浓缩液 60ul。
染胶液的使用：配置好的染胶液可以重复使用很多次，直至染胶强度很低再重新配置
1．按常规操作，制备琼脂糖凝胶，加入浓缩的 10000X Gelred，使其在凝胶中的终浓度为 1X Gelred(比 如，制备 100ml 凝胶，加入染料 5μl-10μl，可根据实际情况调整用量)，轻轻摇匀，倒胶。
2. 因为非常灵敏，电泳过程中 DNA marker 上样量只需 1-2ul，而不是 EB 电泳中的 5ul，请严控 DNAmarker 上样量。
3. 按常规方法电泳，观测结果。
二、泡染法(后染法)
1.按照常规方法进行电泳。
2.用 dH2O 将 10000X Gelred 浓缩液稀释约 3300 倍到 0.1M 的 NaCl 中，制成 3×染色液。（比如，将 15μl 10000× Gelred Plus 浓缩液和 5ml 1M NaCl 加到 45ml dH2O 中）。
3.将凝胶小心放入合适的容器中，缓慢加入足量的 3×染色液浸没胶。室温振荡染色约 10-30min，最 佳染色时间根据凝胶厚度及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于 3.5-10%丙烯酰胺胶，染色时间通常介 于 30min 到 1 小时。然后观测结果
附后染胶标准操作流程：
核酸电泳后染胶因为污染区域小，污染操作可控，越来越得到实验室的接受和采用。
标准操作步骤（以配 100ml 1%的琼脂糖为例）：
1、称 1g 琼脂糖，量取 100m l 1xTAE（或 1x TBE）电泳缓冲液， 依次倒入一个三角瓶中。
2、在微波炉中化胶煮沸致琼脂糖完全融化。
3、取出静置 5 分钟，待胶液温度降至 50 度，将胶液倒入制胶模上。
4、20 分钟后待胶完全成型，取出放入电泳槽。
5、将 PCR 产物或者其他 DNA 样品和上样缓冲液混合，逐一上样。
6、电泳 20-30 分钟，根据溴酚蓝位置判断电泳到合适时间，停止电泳。
7、将跑完电泳的胶放入含有染料的液体中，染胶 10 分钟（如果胶厚适度延长时间）。
8、取出胶，放入扫胶仪中观察结果。
染胶液的配置：180ml dH2O 中加入 20ml 1M NaCl，再加入 10000× Gelred 浓缩液 60ul。
染胶液的使用：配置好的染胶液可以重复使用很多次，直至染胶强度很低再重新配置
产品特点：
1. 安全无毒： 独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明该
染料的诱变性远小于 EB。
2. 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响较小。样品荧光信号强，背景信 号低。
3. 稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定， 耐光性强。且不挥发。
4. 操作简单：在预制胶和电泳过程中不降解，可直接用可见光凝胶透射仪观察。
5. 适用范围广：可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法)；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰 胺凝胶电泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
2. 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响较小。样品荧光信号强，背景信 号低。
3. 稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定， 耐光性强。且不挥发。
4. 操作简单：在预制胶和电泳过程中不降解，可直接用可见光凝胶透射仪观察。
5. 适用范围广：可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法)；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰 胺凝胶电泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
