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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 糖原PAS染色液 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | |||||
| CAS No: | 分子式: | 分子量: | |||
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产品简介：
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946 年最先使用高碘酸- 雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色液不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质，以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。
过碘酸（又称高碘酸）是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的 1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与 Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不至于过氧化，这是很关键的步骤。
本糖原 PAS 染色液的特点:采用特有配方技术，大大增强了染色效果；性能稳定，特异性强；操作简捷，仅需1小时左右。
过碘酸（又称高碘酸）是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的 1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与 Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不至于过氧化，这是很关键的步骤。
本糖原 PAS 染色液的特点:采用特有配方技术，大大增强了染色效果；性能稳定，特异性强；操作简捷，仅需1小时左右。
操作步骤：
1、常规固定，常采用 10%的福尔马林，常规脱水包埋。
2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水；冰冻切片直接入蒸馏水。
3、自来水冲洗 2～3min，再用蒸馏水浸洗 2 次。
4、置于过碘酸溶液中，室温放置 5～8min，一般不宜超过 10min。
5、自来水冲洗 1 次，再用蒸馏水浸洗 2 次。
6、样本放入 SchiffReagent，置于室温阴暗处，浸染 10～20min。
7、自来水冲洗 10min。
8、样本置于苏木素染色液中，染细胞核 1～2min。
9、酸性乙醇分化液分化 2～5s。
10、自来水冲洗 10～15min 后，更换双蒸水清洗，使其返蓝。
11、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。
阴性对照(可选)：
1、对照切片可以用唾液，取唾液片（过滤后用）处理 30～60min 后，与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
2、对照片可以淀粉酶，取淀粉酶 1g 于双蒸水或 PBS(pH5.3)100ml，处理 30～60min后，与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
3、如果对照片采用其自身样本，对照片不经过碘酸溶液这一步，直接入SchiffReagent。染色结果：对照片呈阴性反应，无紫红色颗粒。
2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水；冰冻切片直接入蒸馏水。
3、自来水冲洗 2～3min，再用蒸馏水浸洗 2 次。
4、置于过碘酸溶液中，室温放置 5～8min，一般不宜超过 10min。
5、自来水冲洗 1 次，再用蒸馏水浸洗 2 次。
6、样本放入 SchiffReagent，置于室温阴暗处，浸染 10～20min。
7、自来水冲洗 10min。
8、样本置于苏木素染色液中，染细胞核 1～2min。
9、酸性乙醇分化液分化 2～5s。
10、自来水冲洗 10～15min 后，更换双蒸水清洗，使其返蓝。
11、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。
阴性对照(可选)：
1、对照切片可以用唾液，取唾液片（过滤后用）处理 30～60min 后，与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
2、对照片可以淀粉酶，取淀粉酶 1g 于双蒸水或 PBS(pH5.3)100ml，处理 30～60min后，与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。
3、如果对照片采用其自身样本，对照片不经过碘酸溶液这一步，直接入SchiffReagent。染色结果：对照片呈阴性反应，无紫红色颗粒。
自备材料：
1、10%福尔马林固定液
2、蒸馏水
3、乙醇
2、蒸馏水
3、乙醇
组分：
| 产品名称 |
规格 4×50mL |
规格 4×100mL |
储存 |
| 试剂(A)过碘酸溶液 | 50mL | 100mL | 4℃，避光 |
| 试剂（B）SchiffReagent | 50mL | 100mL | 4℃，避光 |
| 试剂（C）苏木素染色液 | 50mL | 100mL | RT |
| 试剂（D）酸性乙醇分化液 | 50mL | 100mL | RT |
染色结果：
PAS 反应阳性物质：红色或紫红色
细胞核：蓝色
细胞质：深浅不一的红色
备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和 SchiffReagent 中作用时间的长短。
细胞核：蓝色
细胞质：深浅不一的红色
备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和 SchiffReagent 中作用时间的长短。
保存条件：
4℃,避光,6个月
注意事项：
1、切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2、过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以 18～22℃最佳。
3、过碘酸溶液和 SchiffReagent 应置于 4℃密闭保存，使用时避免接触过多的阳光和空气。使用前，最好提前30min取出恢复到在室温后，避光暗处使用。
4、酸性乙醇分化液应经常更换新液，其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和酸性乙醇分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
5、在过碘酸溶液和 SchiffReagent 中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、组织的类别等决定。
6、本染色液常用于常规组织切片染色，对于真菌、细胞、极其薄的切片，建议采购糖原 PAS 染色试剂盒（细胞真菌专用），因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低，不宜过染。
7、冷冻切片染色时间尽量要短。
8、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以 18～22℃最佳。
3、过碘酸溶液和 SchiffReagent 应置于 4℃密闭保存，使用时避免接触过多的阳光和空气。使用前，最好提前30min取出恢复到在室温后，避光暗处使用。
4、酸性乙醇分化液应经常更换新液，其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和酸性乙醇分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
5、在过碘酸溶液和 SchiffReagent 中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、组织的类别等决定。
6、本染色液常用于常规组织切片染色，对于真菌、细胞、极其薄的切片，建议采购糖原 PAS 染色试剂盒（细胞真菌专用），因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低，不宜过染。
7、冷冻切片染色时间尽量要短。
8、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
