.png)
（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 改良Lowry法蛋白定量试剂盒 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | |||||
| CAS No: | 分子式: | 分子量: | |||
| CAS No: | |||||
| 分子式: | |||||
| 分子量: | |||||
产品描述：
产品简介
|
目前世界上最常用的蛋白浓度检测方法是：BCA蛋白定量试剂盒(BCA Protein Assay Kit)和Bradford蛋白定量试剂盒(Bradford Protein Assay Kit)。改良Lowry法蛋白定量试剂盒是利用蛋白中肽键与铜离子结合成四配位基铜离子复合物，后者与Folin试剂(福林酚)反应，产生蓝色比色物，用分光光度法(酶标仪或分光光度计)检测750nm处吸光度，并与标准曲线比较，求得待测蛋白样品的浓度，在1～1500μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。 |
组成：
|
产品名称 |
规格 500T |
规格 1000T |
Storage |
|
|
试剂(A): Folin-Ciocalteu Reagent |
5ml |
10ml |
RT 避光 |
|
|
试剂(B): 改良Lowry Reagent |
B1: Lowry A |
100ml |
2×100ml |
RT |
|
B2: Lowry B |
2ml |
4ml |
RT |
|
|
B3: Lowry C |
2ml |
4ml |
RT |
|
|
临用前，按Lowry A:B:C =50: 1:1比例配制改良Lowry Reagent，即配即用。 |
||||
|
试剂(C): 蛋白标准(BSA) |
20mg |
20mg |
-20°C |
|
|
试剂(D): 蛋白标准配制液 |
1.5ml |
1.5ml |
RT |
|
|
试剂(E):ddH2O |
5mL |
10mL |
RT |
|
操作步骤(仅供参考)：
|
1、取1mL蛋白标准配制液加入到蛋白标准(20mg)中，充分溶解后配制成20mg/mL的蛋白标准溶液，配制后可立即使用，溶解后的蛋白标准溶液应该-20℃保存。 |
|
2、取适量20mg/ml蛋白标准，稀释至终浓度为1500μg/ml或所需浓度。如取75μl 20mg/ml蛋白标准，加入925μl稀释液，充分混匀，即配制1500μg/ml蛋白标准。（注意：待测蛋白溶解于什么样的稀释液中，蛋白标准也应溶解于什么样的稀释液中。如待测蛋白溶于蔗糖中，亦取20mg/mL蛋白标准溶解于蔗糖中。也可用生理盐水或PBS作为溶解BSA的稀释液。稀释后的1500μg/ml蛋白标准也应-20℃保存。） |
|
3、根据样品数量，按A:E=1:1的比例配制Folin-Ciocalteu工作液，充分混匀。 |
|
4、根据样品数量，按试剂(B1):试剂(B2):试剂(B3) = 50: 1:1的比例配制改良Lowry Reagent 工作液，充分混匀。 |
|
5、将1500μg/ml蛋白标准用稀释待测样品的溶液5倍梯度稀释，浓度分别为300μg/ml、 60μg/ml、12.5μg/ml、2.5μg/ml、0μg/ml，各取40μl加到96孔板的标准品孔。 |
|
6、加40μl待测蛋白样品或稀释液(空白对照)到96孔板的样品孔中，如果标准品稀释液与溶解 待测蛋白样本的溶液不同，应在待测蛋白样本孔中加入40μl稀释液；如果标准品稀释液与溶解待测蛋白样本的溶液相同，无需在待测蛋白样本孔中加入40μl稀释液。 |
|
7、用多通道微量移液器快速将200μl 配置好的改良Lowry Reagent工作液加入至各孔， 立即在96孔板混匀器上混匀30s或手动轻轻混匀。室温准确孵育10min。 |
|
8、 用多通道微量移液器快速将20μl新鲜配置的Folin-Ciocalteu工作液加至上述各孔中， 立即在96孔板混匀器上混匀30s或手动轻轻混匀30s。加盖以防止液体挥发，室温准确孵育30min。 |
|
9、 轻轻混匀96孔板，酶标仪或微量滴定板读数仪测定750nm处吸光度，也可用分光光度计测定，但应考虑根据比色皿的最小检测体积，检测样品数量亦相应减少。对比标准曲线，求得相应待测样品的蛋白浓度。同时建议所有样品(包括标准品）采用三复孔，求平均值 。 |
注意事项：
|
1、 蛋白标准原液中含有防腐剂，不影响后续检测，该蛋白标准原液-20℃长期保存。 |
|
2、 待测蛋白溶解于什么样的稀释液中，蛋白标准也宜溶解于什么样的稀释液中，否者待 测蛋白与蛋白标准中所含非蛋白成分不一致，有可能导致测定不准确。 |
|
3、 如果没有酶标仪，也可以使用普通的分光光度计测定，但应考虑根据比色皿的最小检 测体积。 |
|
4、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 |
组分：
| 产品名称 | 规格 500T |
规格 1000T |
Storage | |
| 试剂(A): Folin-Ciocalteu Reagent | 5ml | 10ml | RT 避光 | |
| 试剂(B): 改良Lowry Reagent | B1: Lowry A | 100ml | 2×100ml | RT |
| B2: Lowry B | 2ml | 4ml | RT | |
| B3: Lowry C | 2ml | 4ml | RT | |
| 临用前，按Lowry A:B:C =50: 1:1比例配制改良Lowry Reagent，即配即用。 | ||||
| 试剂(C): 蛋白标准(BSA) | 20mg | 20mg | -20°C | |
| 试剂(D): 蛋白标准配制液 | 1.5ml | 1.5ml | RT | |
| 试剂(E):ddH2O | 5mL | 10mL | RT | |
保存条件：
室温,避光,6个月
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
