( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们客服联系。| 中文名称: | 液相RNase清除剂 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | Liquid RNase-be-gone | ||||
| CAS No: | 分子式: | 分子量: | |||
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2:使用时在待处理的溶液或反应液中加入1/20 体积的液相 RNase 清除剂(如:100μl 溶液中可加 5 μl 液相 RNase 清除 剂)。
3:如果用于溶解提取或纯化的 RNA 样品,需要先用超纯水将液相 RNase 清除剂稀释20倍,然后直接用于溶解 RNA(注 意:稀释后的液相 RNase 清除剂不能长期保存,只能现配现用)。
4:60°C 处理 20 min以使污染的RNase失活。
5:冷却至室温即可使用,或置于-20°C 长期保存。
6:对 60°C 处理敏感的酶(如 RNA 多聚酶)应在 60°C 处冷却后再加入。
7:处理过的溶液随时可以再处理(60°C 10-20 min),以去除任何可能发生的 RNase 污染。
8:如果溶液中有不能用60°C处理的样品,也可以用37°C处理20 min,但最多只能灭活50 ng/mL的 RNase。
2:不影响绝大多数后续反应,包括逆转录、RNA 合成和 RT-PCR 等反应。
3:对 RNase A, RNase 1 和 RNase T1 有效。
4:适合于各种缓冲液,包括不能用 DEPC 处理的 Tris 及 MOPS 等缓冲液
5:使用简单, 60°C 处理 10-20 min 既可,处理过的溶液随还可以再处理。处理后溶液不需高压灭菌(不同于DEPC处理)。
6:本产品含A和B两种成份,可以在-20°C保存一年,配成溶液后可以在-20°C保存六个月。
| 组分 | 规格 |
| 组分A | 120mg |
| 成份 B | 1.5mL |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
母液,添加 300 μLPEG300
混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2O
混匀澄清方案所需的各种助溶剂如: DMSO , PEG300 / PEG400 , Tween 80 , SBE-β-CD , 玉米油 等, 均可点击跳转或在网站搜索购买。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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