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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 钙荧光探针Fluo-8, AM 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Fluo-8AM | ||||
| 别名: | Calcium Fluorescent Probe Fluo-8, AM;N-[2-[(Acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]-N-[2-[2-[5-[6-[(acetyloxy)methoxy]-3-oxo-3H-xanthen-9-yl]-2-[bis[2-[(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]amino]phenoxy]ethoxy]phenyl]glycine (acetyloxy)methyl ester | ||||
| CAS No: | 1345980-40-6 | 分子式: | C51H52N2O23 | 分子量: | 1046.93 |
| CAS No: | 1345980-40-6 | ||||
| 分子式: | C51H52N2O23 | ||||
| 分子量: | 1046.93 | ||||
| MDL: | MFCD26967980 | ||||
| 荧光: | Ex (nm)495，Em (nm)516。 | ||||
包装规格：
50ug in glass bottle
产品简介：
钙离子检测在众多生物学研究中具有关键作用。能与Ca2+结合产生特征性光谱响应的荧光探针，使科研人员能够通过荧光显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计和荧光酶标仪等技术手段，精确监测活细胞内游离Ca²⁺浓度的动态变化。在可见光激发的钙离子指示剂中，Fluo-3 AM和Fluo-4 AM是活细胞钙成像最常用的探针，但其经酯酶水解后在活细胞中的荧光强度中等，且需要较苛刻的细胞加载条件才能获得最佳钙响应信号。
本产品在保持与Fluo-3/Fluo-4相近光谱特性（激发/发射波长约490/520 nm）的同时，显著改善了细胞加载效率和钙响应性能。相较于Fluo-3 AM和Fluo-4 AM必须37°C加载的条件，Fluo-8，AM可在室温下完成细胞加载，其荧光强度达到Fluo-4 AM的2倍、Fluo-3 AM的4倍。
本产品在保持与Fluo-3/Fluo-4相近光谱特性（激发/发射波长约490/520 nm）的同时，显著改善了细胞加载效率和钙响应性能。相较于Fluo-3 AM和Fluo-4 AM必须37°C加载的条件，Fluo-8，AM可在室温下完成细胞加载，其荧光强度达到Fluo-4 AM的2倍、Fluo-3 AM的4倍。
溶解性：
Soluble in DMSO (up to 25 mg/ml)
操作步骤：
一：储备液的配制
用无水DMSO制备2 - 5 mM Fluo-8 AM储备溶液。储备液分装为单次用量，-20°C避光保存，避免反复冻融。
二：工作溶液配制
用含0.04% Pluronic F-127的缓冲液（如Hanks-Hepes）稀释至2-20 μM。大多数细胞系，建议使用终浓度为4-5 μM 的 Fluo-8 AM。根据细胞类型调整浓度。若细胞存在有机阴离子转运体，建议在工作液中添加1-2 mM丙磺舒（孔内终浓度0.5-1 mM）以防止水解产物外排。
三：使用方法—将AM酯加载到活细胞中的方案。
1：在生长培养基中制备细胞过夜。
2：第二天，将 1X Fluo-8 AM 工作溶液添加到孔板中。如果您的化合物会干扰血清，请在加载染料之前用新鲜的 HHBS 缓冲液替换生长培养基。
3：将加入染料的孔板在37°C的细胞培养箱中培养30至60分钟。染料孵育2小时以上可以提高某些细胞系的信号强度。
4：用 HHBS 或您选择的缓冲液（含有阴离子转运蛋白抑制剂，例如 1 mM 丙磺舒，如果适用）替换染料工作溶液，以去除多余的探针。
5：根据需要添加刺激物，同时使用配备有 FITC 滤光片组的荧光显微镜或 FDSS、FLIPR 或 FlexStation的荧光板读取器在490/525 nm截止波长515 nm处检测荧光。
用无水DMSO制备2 - 5 mM Fluo-8 AM储备溶液。储备液分装为单次用量，-20°C避光保存，避免反复冻融。
二：工作溶液配制
用含0.04% Pluronic F-127的缓冲液（如Hanks-Hepes）稀释至2-20 μM。大多数细胞系，建议使用终浓度为4-5 μM 的 Fluo-8 AM。根据细胞类型调整浓度。若细胞存在有机阴离子转运体，建议在工作液中添加1-2 mM丙磺舒（孔内终浓度0.5-1 mM）以防止水解产物外排。
三：使用方法—将AM酯加载到活细胞中的方案。
1：在生长培养基中制备细胞过夜。
2：第二天，将 1X Fluo-8 AM 工作溶液添加到孔板中。如果您的化合物会干扰血清，请在加载染料之前用新鲜的 HHBS 缓冲液替换生长培养基。
3：将加入染料的孔板在37°C的细胞培养箱中培养30至60分钟。染料孵育2小时以上可以提高某些细胞系的信号强度。
4：用 HHBS 或您选择的缓冲液（含有阴离子转运蛋白抑制剂，例如 1 mM 丙磺舒，如果适用）替换染料工作溶液，以去除多余的探针。
5：根据需要添加刺激物，同时使用配备有 FITC 滤光片组的荧光显微镜或 FDSS、FLIPR 或 FlexStation的荧光板读取器在490/525 nm截止波长515 nm处检测荧光。
保存条件：
-20°C
注意事项：
1：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
