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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 链霉亲和素偶联物 FITC-标记 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | FITC-streptavidin conjugate | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
包装规格：
1mg in glass bottle
产品简介：
链霉亲和素偶联物因其对生物素具有极高的结合亲和力，常与生物素偶联物联用，实现对各类蛋白质、蛋白质结构域、核酸及其他分子的特异性检测。本FITC-链霉亲和素偶联物（Ex (nm)491，Em (nm)516）由链霉亲和素（作为生物素结合蛋白）与共价连接的FITC（作为荧光标记物）组成。
本产品与同类FITC-链霉亲和素偶联物相比，能产生更为明亮的信号，可显著提高检测灵敏度。当与生物素化一抗配合使用时，该产品常用作间接免疫荧光染色的第二步骤试剂。对于采用FITC滤光片组的流式细胞检测及基于生物素-链霉亲和素体系的生物分析，本产品是非常不错的选择。适用于蛋白质、蛋白质基序、核酸及其他分子的特异性检测。
本产品与同类FITC-链霉亲和素偶联物相比，能产生更为明亮的信号，可显著提高检测灵敏度。当与生物素化一抗配合使用时，该产品常用作间接免疫荧光染色的第二步骤试剂。对于采用FITC滤光片组的流式细胞检测及基于生物素-链霉亲和素体系的生物分析，本产品是非常不错的选择。适用于蛋白质、蛋白质基序、核酸及其他分子的特异性检测。
操作步骤：
一、储备液的配制
将含有0.1％BSA的1mL ddH2O加入FITC-链霉亲和素小瓶中，得到1mg /mL储备液。储备液分装为单次用量，-20°C避光保存，避免反复冻融。复溶后的储备液，短期保存：4℃避光；如需长时间保存，加入等体积甘油（终浓度50%），-20℃避光保存。
二、工作液配制
不同应用（IF、FACS等）需通过预实验确定最合适浓度；
建议的工作稀释度仅供参考，用户应在实验中使用适当的阳性对照和阴性对照对产品进行滴定，优化试剂的工作浓度。
1：免疫荧光 (IF)：1-5 ug / mL；流式细胞术（FACS）：0.1-0.5 ug /100 uL /百万细胞。
2：染色缓冲液：推荐使用PBS + 0.1％BSA
三、操作步骤
1：按照实验方案，使用目标抗体对样本进行封闭和处理。
2：在样本中加入适当浓度的生物素偶联二抗工作液，孵育指定时间。请确认所用生物素偶联二抗与一抗的兼容性和匹配类型；比如一抗是小鼠抗体，则用偶联生物素的山羊抗小鼠二抗。
3：在室温下用FITC-链霉亲和素工作溶液孵育细胞30分钟至1小时。注意：孵育的时间需要仔细确定。
4：取出工作溶液后，将细胞重新悬浮在缓冲液中。
5：使用荧光显微镜拍照或使用流式细胞仪检测荧光强度。
将含有0.1％BSA的1mL ddH2O加入FITC-链霉亲和素小瓶中，得到1mg /mL储备液。储备液分装为单次用量，-20°C避光保存，避免反复冻融。复溶后的储备液，短期保存：4℃避光；如需长时间保存，加入等体积甘油（终浓度50%），-20℃避光保存。
二、工作液配制
不同应用（IF、FACS等）需通过预实验确定最合适浓度；
建议的工作稀释度仅供参考，用户应在实验中使用适当的阳性对照和阴性对照对产品进行滴定，优化试剂的工作浓度。
1：免疫荧光 (IF)：1-5 ug / mL；流式细胞术（FACS）：0.1-0.5 ug /100 uL /百万细胞。
2：染色缓冲液：推荐使用PBS + 0.1％BSA
三、操作步骤
1：按照实验方案，使用目标抗体对样本进行封闭和处理。
2：在样本中加入适当浓度的生物素偶联二抗工作液，孵育指定时间。请确认所用生物素偶联二抗与一抗的兼容性和匹配类型；比如一抗是小鼠抗体，则用偶联生物素的山羊抗小鼠二抗。
3：在室温下用FITC-链霉亲和素工作溶液孵育细胞30分钟至1小时。注意：孵育的时间需要仔细确定。
4：取出工作溶液后，将细胞重新悬浮在缓冲液中。
5：使用荧光显微镜拍照或使用流式细胞仪检测荧光强度。
产品特点：
1：灵活性强：同一生物素化抗体可搭配不同标记的链霉亲和素（荧光、酶、纳米颗粒）
2：特异性高：生物素-链霉亲和素结合几乎不可逆，背景低。
3：稳定性好：极端物理化学条件下（80°C、SDS、极端pH）稳定性好
4：适用性广：兼容流式、免疫荧光、ELISA、原位杂交等多种技术
2：特异性高：生物素-链霉亲和素结合几乎不可逆，背景低。
3：稳定性好：极端物理化学条件下（80°C、SDS、极端pH）稳定性好
4：适用性广：兼容流式、免疫荧光、ELISA、原位杂交等多种技术
保存条件：
-20°C
注意事项：
1：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
