.png)
（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 脱氧雪腐镰刀菌烯醇 文献数量：1 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Deoxynivalenol | ||||
| 别名: | 呕吐毒素 Vomitoxin; 3-epi-DON; (3alpha,7alpha)-3,7,15-Trihydroxy-12,13-epoxytrichothec-9-en-8-one | ||||
| CAS No: | 51481-10-8 | 分子式: | C15H20O6 | 分子量: | 296.32 |
| CAS No: | 51481-10-8 | ||||
| 分子式: | C15H20O6 | ||||
| 分子量: | 296.32 | ||||
| MDL: | MFCD09039270 | EINEC: | 7801 | ||
| EINEC: | 7801 | ||||
包装规格：
1mg 5mg in glass bottle
溶解性：
溶于乙腈
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.44 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.44 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.44 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.44 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
Deoxynivalenol (0-2 μg/mL, 24 h) 会引发 Caco-2 细胞中丝裂原激活蛋白激酶 (MAPKs) Erk1/2、p38 和 SAPK/JNK 的磷酸化。
Deoxynivalenol (100-4000 ng/mL, 24-72 h) 在 500-4000 ng/mL 剂量下孵育 48 小时和 72 小时后，会降低 IPEC-1 和 IPEC-J2 细胞的活力。
Deoxynivalenol (0-4000 ng/mL, 24-72 h) 在 IPEC-1 和 IPEC-J2 细胞中，浓度为 200 ng/mL 时增加BrdU 的掺入，浓度为2000-4000 ng/mL时减少 BrdU 的掺入。
Deoxynivalenol (100-4000 ng/mL, 24-72 h) 在 500-4000 ng/mL 剂量下孵育 48 小时和 72 小时后，会降低 IPEC-1 和 IPEC-J2 细胞的活力。
Deoxynivalenol (0-4000 ng/mL, 24-72 h) 在 IPEC-1 和 IPEC-J2 细胞中，浓度为 200 ng/mL 时增加BrdU 的掺入，浓度为2000-4000 ng/mL时减少 BrdU 的掺入。
体内研究：
Deoxynivalenol (0-5 mg/kg, 灌胃, 每日一次, 14 天) 会以剂量相关的方式增加流涎过多的妊娠大鼠的数量。
Deoxynivalenol (0-5 mg/kg, 灌胃, 每日一次, 14 天) 在 5 mg/kg 剂量下会导致大鼠胎儿胸骨发育异常。
Deoxynivalenol (10-1000 mg/kg; 口服, 腹腔注射; 一次) 对 B6C3F1 小鼠的 LD50 值估计为 78 mg/kg (口服) 和 49 mg/kg (腹腔注射)。
Deoxynivalenol (2-20 mg/kg, 口服, 每日一次, 4 周) 以剂量依赖性方式增加血浆浓度，并减少 B6C3F1 小鼠的体重增加。
药代动力学分析
Deoxynivalenol (0-5 mg/kg, 灌胃, 每日一次, 14 天) 在 5 mg/kg 剂量下会导致大鼠胎儿胸骨发育异常。
Deoxynivalenol (10-1000 mg/kg; 口服, 腹腔注射; 一次) 对 B6C3F1 小鼠的 LD50 值估计为 78 mg/kg (口服) 和 49 mg/kg (腹腔注射)。
Deoxynivalenol (2-20 mg/kg, 口服, 每日一次, 4 周) 以剂量依赖性方式增加血浆浓度，并减少 B6C3F1 小鼠的体重增加。
药代动力学分析
| Route | Dose (mg/kg) | Plasma T1/2α (min) | Plasma T1/2β (h) | Liver T1/2α (min) | Liver T1/2β (h) | Kidney T1/2α (min) | Kidney T1/2β (h) | Spleen T1/2α (min) | Spleen T1/2β (h) | Heart T1/2α (min) | Heart T1/2β (h) |
| p.o. | 25 | 20.4 | 11.8 | 22 | 19 | 47 | 20.9 | 29 | 9 | 41 | 12.3 |
细胞实验：
Cell Proliferation Assay
Cell Line: Caco-2 cells
Concentration: 0-10 μg/mL
Incubation Time: 48 h
Result: Inhibited the proliferation of cells in a dose-dependent manner.
Cell Cycle Analysis
Cell Line: IPEC-1 and IPEC-J2 cells
Concentration: 200-2000 ng/mL
Incubation Time: 24-72 h
Result: Increased percentages of pre-G1, S and G2/M phases and decreased of the G0/G1 phase in response to 2000 ng/mL after 48 h in IPEC-1 cells.
Decreased the G0/G1 phase in IPEC-J2 cell at the doses of 2000 ng/mL after 48 h.
Increased the percentage of pre-G1 in IPEC-1 cells after 72 h.
Increased the G2/M phase in IPEC-1 and IPEC-J2 cells at the doses of 2000 ng/mL after 72 h.
Apoptosis Analysis
Cell Line: IPEC-1 and IPEC-J2 cells
Concentration: 200-2000 ng/mL
Incubation Time: 6-72 h
Result: Increased the caspase 3 activity after 6 h, 8 h, 48 h and 72 h of incubation with 2000 ng/mL.
Reduced the caspase 3 activity to the control level after 24 h of incubation with 2000 ng/mL.
Western Blot Analysis
Cell Line: Caco-2 cells
Concentration: 2 μg/mL
Incubation Time: 5-240 min
Result: Increased the phosphorylation of Erk1/Erk2 during 5 min.
Increased the phosphorylation of p38 from 5 to 30 min.
Western Blot Analysis
Cell Line: IPEC-1 and IPEC-J2 cells
Concentration: 200-2000 ng/mL
Incubation Time: 48 h
Result: Reduced the protein level of ZO-1 at the doses of 2000 ng/mL.
Cell Line: Caco-2 cells
Concentration: 0-10 μg/mL
Incubation Time: 48 h
Result: Inhibited the proliferation of cells in a dose-dependent manner.
Cell Cycle Analysis
Cell Line: IPEC-1 and IPEC-J2 cells
Concentration: 200-2000 ng/mL
Incubation Time: 24-72 h
Result: Increased percentages of pre-G1, S and G2/M phases and decreased of the G0/G1 phase in response to 2000 ng/mL after 48 h in IPEC-1 cells.
Decreased the G0/G1 phase in IPEC-J2 cell at the doses of 2000 ng/mL after 48 h.
Increased the percentage of pre-G1 in IPEC-1 cells after 72 h.
Increased the G2/M phase in IPEC-1 and IPEC-J2 cells at the doses of 2000 ng/mL after 72 h.
Apoptosis Analysis
Cell Line: IPEC-1 and IPEC-J2 cells
Concentration: 200-2000 ng/mL
Incubation Time: 6-72 h
Result: Increased the caspase 3 activity after 6 h, 8 h, 48 h and 72 h of incubation with 2000 ng/mL.
Reduced the caspase 3 activity to the control level after 24 h of incubation with 2000 ng/mL.
Western Blot Analysis
Cell Line: Caco-2 cells
Concentration: 2 μg/mL
Incubation Time: 5-240 min
Result: Increased the phosphorylation of Erk1/Erk2 during 5 min.
Increased the phosphorylation of p38 from 5 to 30 min.
Western Blot Analysis
Cell Line: IPEC-1 and IPEC-J2 cells
Concentration: 200-2000 ng/mL
Incubation Time: 48 h
Result: Reduced the protein level of ZO-1 at the doses of 2000 ng/mL.
动物实验：
Animal Model: Pregnant rats
Dosage: 0-5 mg/kg
Administration: i.g., daily, 14 days
Result: Reduced feed consumption and mean body weight gain in the 5 mg/kg group .
Reduced feed consumption in the 2.5 mg/kg group during 8-14 days.
Decreased the number of viable fetuses at 5 mg/kg.
Reduced fetal body weight and crown-rump length at 2.5 and 5 mg/kg.
Increased the incidence of runts and the average number of fetuses per litter with internal anomalies at 2.5 and 5 mg/kg.
Increased the incidence of misaligned and fused sternebrae at 5 mg/kg.
Increased the ratios of liver-to-body-weight and kidneys-to-body-weight.
Dosage: 0-5 mg/kg
Administration: i.g., daily, 14 days
Result: Reduced feed consumption and mean body weight gain in the 5 mg/kg group .
Reduced feed consumption in the 2.5 mg/kg group during 8-14 days.
Decreased the number of viable fetuses at 5 mg/kg.
Reduced fetal body weight and crown-rump length at 2.5 and 5 mg/kg.
Increased the incidence of runts and the average number of fetuses per litter with internal anomalies at 2.5 and 5 mg/kg.
Increased the incidence of misaligned and fused sternebrae at 5 mg/kg.
Increased the ratios of liver-to-body-weight and kidneys-to-body-weight.
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
(2).jpg)
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
客户发表文献
