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英文名称: Dynasore
CAS No: 304448-55-3
分子式: C18H14N2O4
分子量: 322.32
D10319 Dynasore 99.2548%(HPLC) (普西唐-psaitong)
包装规格:
5mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介:
一种可渗透细胞的发动蛋白抑制剂,IC50:15μM。
溶解性:
溶于DMSO(50mg/mL)
储备液保存:
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
体内实验:
1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.76 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.76 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

<1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:
HSV-1;HSV-2
体外研究:
Dynasore 干扰 dynamin1、dynamin2 和 Drp1 (线粒体动力蛋白) 的 GTPase 活性,但不干扰其他小 GTPases。Dynasore 可作为已知依赖于动力蛋白的内吞途径的有效抑制剂,通过在加入 dynasore 后的几秒内快速阻断包被囊泡的形成。在 dynasore 处理过程中积累了两种类型的涂层凹坑中间体,g 形,半形成的凹坑和 O 形,完全形成的凹坑,在夹断时被捕获。
Dynasore 抑制 HSV-1 和 HSV-2 感染人类上皮细胞和神经元细胞,包括原代生殖道细胞和人类胎儿神经元和星形胶质细胞。如果在病毒进入时添加 Dynasore 可减少到达核孔的病毒衣壳数量,并且当在进入后 8 小时添加时,dynasore 会阻止新合成的病毒蛋白从细胞核向胞质溶胶的运输。
Dynasore 可防止缺血/再灌注引起的左心室舒张末期压力升高。Dynasore 还可以减少再灌注过程中心肌肌钙蛋白 I 的流出并缩小梗塞面积。在受到氧化应激的培养的成年小鼠心肌细胞中,dynasore 可提高心肌细胞的存活率和活力。
体内研究:
Dynasore 在大鼠 SCI 后 3、7 和 10 天大大改善了运动功能障碍。Dynasore 显著增强运动功能,这可能是通过抑制脊髓损伤后大鼠神经元线粒体凋亡通路的激活和星形胶质细胞增殖来实现的。
激酶实验:
GTPase 活性检测:
通过放射性实验检测GTPase活性。指定浓度的蛋白dynamin,人类Drp1在10 mM Tris (pH 7.2), 2 mM MgCl2, 和 20 μM GTPγP32 (2000 dpm/pmol) 单独或适当时候与脂质纳米管在指定时间和温度温育,最终NaCl浓度为150mM,用于高盐条件,浓度为10和20mM之间,用于低盐条件下,根据储存液中的蛋白浓度。转移10μL 等分反应试样到500 μL含酸洗涤木炭的浆中,终止GTP水解,然后离心10 min(20000×g,4°C),在含释放的P32O4的250 μL上清液中进行最后计数。
保存条件:
-20℃
注意事项:
1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
请在下列方框中输入相关信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
举例:给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μL, TargetMol | Animal experiments  一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO 30%PEG300 5%Tween 80 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent  ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们客服联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent  母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent  混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent ​ 混匀澄清

方案所需的各种助溶剂如: DMSO , PEG300 / PEG400 , Tween 80 , SBE-β-CD , 玉米油 等, 均可点击跳转或在网站搜索购买。
 
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例,并不是具体某个试剂的配制,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系普西唐客服为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多