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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 死细胞核染料YOYO 1 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | YOYO 1 | ||||
| CAS No: | 分子量: | 1270.65 | |||
| CAS No: | |||||
| 分子量: | 1270.65 | ||||
产品简介：
Ex：491
Em：508
推荐孔板：FITC滤波片；黑色透明底板
本产品是一种花菁染料二聚体，其绿色荧光特性与FITC相似。该染料具有细胞非渗透性，可作为细胞核复染剂和死细胞指示剂，并能与Cy5及罗丹明类染料清晰区分。YOYO 1在未结合核酸时不产生荧光，但与DNA结合后会发出极强的荧光信号，能够对培养细胞和石蜡切片实现强效且特异的细胞核染色。当与细胞膜渗透性染料LCS1联用时，可通过细胞非渗透性的YOYO 1共同评估细胞活性。相较于DNA结合的碘化丙锭（PI），YOYO 1和Nuclear Red均具有显著更高的摩尔消光系数。
Em：508
推荐孔板：FITC滤波片；黑色透明底板
本产品是一种花菁染料二聚体，其绿色荧光特性与FITC相似。该染料具有细胞非渗透性，可作为细胞核复染剂和死细胞指示剂，并能与Cy5及罗丹明类染料清晰区分。YOYO 1在未结合核酸时不产生荧光，但与DNA结合后会发出极强的荧光信号，能够对培养细胞和石蜡切片实现强效且特异的细胞核染色。当与细胞膜渗透性染料LCS1联用时，可通过细胞非渗透性的YOYO 1共同评估细胞活性。相较于DNA结合的碘化丙锭（PI），YOYO 1和Nuclear Red均具有显著更高的摩尔消光系数。
操作步骤：
一：工作液配制
1：将母液溶于含20 mM Hepes的Hanks缓冲液（HH缓冲液）或自选缓冲液中，配制所需浓度的工作液。初始实验建议进行浓度梯度测试以确定合适染色浓度。染料浓度过高可能导致细胞结构非特异性染色。
二：操作步骤
本方案适用于多数细胞类型，但需注意：生长培养基成分、细胞密度、共存细胞类型、器皿残留去污剂均可能影响染色效果。
1：按实验需求培养和处理细胞。
2：弃去培养基后进行细胞固定。
3：加入1-10 µM工作液（适用于悬浮/贴壁细胞），孵育15-60分钟。
4：弃去染液，更换HH缓冲液或自选缓冲液。
5：使用配备FITC滤光片的荧光显微镜观察染色效果。
1：将母液溶于含20 mM Hepes的Hanks缓冲液（HH缓冲液）或自选缓冲液中，配制所需浓度的工作液。初始实验建议进行浓度梯度测试以确定合适染色浓度。染料浓度过高可能导致细胞结构非特异性染色。
二：操作步骤
本方案适用于多数细胞类型，但需注意：生长培养基成分、细胞密度、共存细胞类型、器皿残留去污剂均可能影响染色效果。
1：按实验需求培养和处理细胞。
2：弃去培养基后进行细胞固定。
3：加入1-10 µM工作液（适用于悬浮/贴壁细胞），孵育15-60分钟。
4：弃去染液，更换HH缓冲液或自选缓冲液。
5：使用配备FITC滤光片的荧光显微镜观察染色效果。
产品特点：
1：专用于死细胞/固定细胞DNA检测，未结合核酸时不发光，DNA结合后荧光信号显著增强。
2：非渗透性设计，特异性标记膜完整性受损细胞。
2：非渗透性设计，特异性标记膜完整性受损细胞。
保存条件：
-20℃
注意事项：
1：荧光检测时避免强光照射，防止光漂白。
2：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
