| 中文名称: | 盐酸沃尼妙林 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Valnemulin Hydrochloride | ||||
| 别名: | 盐酸伐奈莫林 (3aR,4S,5R,7S,8S,9R,9aS,12S)-8-hydroxy-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 2-((1-((R)-2-amino-3-methylbutanamido)-2-methylpropan-2-yl)thio)acetate hydrochloride | ||||
| CAS No: | 133868-46-9 | 分子式: | C31H53ClN2O5S | 分子量: | 601.28 |
| CAS No: | 133868-46-9 | ||||
| 分子式: | C31H53ClN2O5S | ||||
| 分子量: | 601.28 | ||||
包装规格：
1g 5g in glass bottle
产品简介：
盐酸沃尼妙林是一种截短侧耳素抗生素。Valnemulin是天然存在的二萜类抗生素pleuromutilin的半合成衍生物，它的作用是抑制肽基转移酶。
本品为抗菌药，作用机制是在核糖体水平上抑制细菌蛋白质的合成，高浓度时也抑制RNA的合成。主要是抑菌，但高浓度时也杀菌。抗菌谱广，对G+和G-菌有效，对霉形体属和螺旋体属高度有效，而对肠道菌属如大肠杆菌、沙门氏菌效力较低。
本品为抗菌药，作用机制是在核糖体水平上抑制细菌蛋白质的合成，高浓度时也抑制RNA的合成。主要是抑菌，但高浓度时也杀菌。抗菌谱广，对G+和G-菌有效，对霉形体属和螺旋体属高度有效，而对肠道菌属如大肠杆菌、沙门氏菌效力较低。
溶解性：
溶于DMSO（≥100 mg/mL）
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体外研究：
Valnemulin（20μM）完全抑制肽基转移酶的反应，从而抑制了肽键的形成。Valnemulin适度增强核苷酸A2058和A2059的反应，而他们强烈保护U2506。Valnemulin抑制M hyopneumoniae（MIC90 = 0.5 微克/毫升）和M hyosynoviae（MIC范围0.1-0.25 微克/毫升）。Valnemulin主要对革兰氏阳性菌有活性，对一些挑剔的革兰阴性杆菌（如厌氧菌）及支原体中等强度的活动，并且几乎只用在动物身上，主要是猪。
体内研究：
Valnemulin在大鼠口服后，迅速吸收，分布广泛和迅速，迅速排出体外。在年轻的小牛中，Valnemulin导致临床症状减轻，食欲恢复和体重迅速恢复。Valnemulin超过Enrofloxacin更迅速减少临床评分，更有效地从肺部消除分枝杆菌。Valnemulin显著降低肺的湿-干重（W/D），蛋白浓度，总细胞数，嗜中性粒细胞数，巨噬细胞数。组织学分析表明Valnemulin显著降低组织损伤。Valnemulin显著增加LPS诱导的超氧化物歧化酶活性，降低肺髓过氧化物酶（MPO）活性活性。Valnemulin也抑制肺中产生肿瘤坏死因子-α，白细胞介素-6和白细胞介素-1β，mRNA水平变化一致。
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
