中文名称: 托美洛韦  一键复制产品信息
英文名称: Tomeglovir
CAS No: 233254-24-5
分子式: C23H27N3O4S
分子量: 441.54
T10560 托美洛韦 ≥98% (普西唐-psaitong)
包装规格:
5mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(≥ 108 mg/mL)
产品描述:

基本信息

产品编号:T10560

产品名称:Tomeglovir

CAS:

233254-24-5

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C23H27N3O4S

溶于液体

-80℃

六个月

分子量

441.54

-20℃

一个月

化学名: 

N-[4-[[[5-(dimethylamino)-1-naphthalenyl]sulfonyl]amino]phenyl]-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanamide

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

≥108mg/mL (244.60mM)

Ethanol

 

Water

 

体内

现配现用

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

2.2648mL

11.3240mL

22.6480mL

5mM

0.4530mL

2.2648mL

4.5296mL

10mM

0.2265mL

1.1324mL

2.2648mL

 

生物活性

产品描述

一种抗 CMV 剂,能够抑制病毒 DNA 多联体的进程,对 HCMV 和 MCMV 的 IC50 值分别为 0.34μM 和 0.039μM。

靶点/IC50

IC50: 0.34μM (HCMV)

      0.039μM (MCMV)

 

体外研究

Tomeglovir (BAY 38-4766) is a potent anti-CMV agent, with IC50s of 0.34μM and 0.039μM for HCMV and MCMV. Tomeglovir also suppresses HELF and NIH 3T3 cells, with CC50s of 85μM and 62.5μM, respectively. Tomeglovir (BAY 38-4766) inhibits HCMV Davis and various monkey CMV strains with EC50s of 1.03 ± 0.57μM and < 1μM.

 

体内研究

Tomeglovir (BAY 38-4766; 3, 10, 30, 100mg/kg, p.o.) dose-dependently reduces MCMV-DNA in salivary glands, livers and kidneys of MCMV-infected NOD-SCID mice, and prolongs the survival of the mice. Tomeglovir (10, 25 and 50mg/kg) shows

antiviral activity in the hollow fiber mouse model. Tomeglovir (BAY 38-4766) shows antiviral activity in SCID mice with MCMV, and the LD50 is >2000 mg/kg in mice and rats

 

 

推荐实验方法(仅供参考)

细胞实验:

 

Cell Assay

In order to evaluate drug toxicity, 96-well microtitre plates are prepared with 100μL of EMEM/10 per well. After addition of 2μL of 50mM Tomeglovir stock solutions in duplicate into 198μL in row 2, serial two-fold dilutions are made with 100μL up to row 12 and 100μL of a HELF, NHDF or 3T3 cell suspension (5 × 103 cells/mL) are added per well. Row 1 serves as an untreated cell control. After incubation for 6 days at 37°C and 5% CO2, the cells are washed once with phosphate-buffered saline (PBS), and 200μL of a 10μg/mL fluorescent dye solution in PBS, pH 7.2 (fluorescein diacetate) are dispensed per well.After 45 min, the fluorescence signal is measured with a Fluorskan Ascent fluorimeter (excitation filter 485 ± 11nm, emission filter 530 ± 15nm). The relative fluorescence units (RFUs) of treated cells are expressed as percentages of untreated cell controls and CC50 values are determined graphically.

 

 

动物实验:

 

Animal Administration

Mice

NOD/LtSz-scid/j mice, 20-30 g body weight, are anesthesized with 0.015-0.017mL/g body weight Avertin 2.5% (Avertin 100% consists of 10 g tribromoethyl alcohol in 10mL tertiary amyl alcohol). After shaving and cleaning the belly aseptically, the abdomens are opened and the fibers inserted intra-abdominally. The abdomens are closed with two suture layers. Only asymptomatic animals are included in the study. Starting 1 day after transplantation, the mice are treated with the Tomeglovir at indicated dosages twice daily for four consecutive days per os. In preliminary experiments, viral peak titers are observed on day 5 under these conditions.

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
请在下列方框中输入相关信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
举例:给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μL, TargetMol | Animal experiments  一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO 30%PEG300 5%Tween 80 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent  ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们客服联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent  母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent  混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent ​ 混匀澄清

方案所需的各种助溶剂如: DMSO , PEG300 / PEG400 , Tween 80 , SBE-β-CD , 玉米油 等, 均可点击跳转或在网站搜索购买。
 
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例,并不是具体某个试剂的配制,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系普西唐客服为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多