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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 索非布韦 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Sofosbuvir | ||||
| 别名: | PSI 7977;PSI-7977, GS-7977;N-[[P(S),2'R]-2'-Deoxy-2'-fluoro-2'-methyl-P-phenyl-5'-uridylyl]-L-alanine 1-methylethyl ester | ||||
| CAS No: | 1190307-88-0 | 分子式: | C22H29FN3O9P | 分子量: | 529.45 |
| CAS No: | 1190307-88-0 | ||||
| 分子式: | C22H29FN3O9P | ||||
| 分子量: | 529.45 | ||||
产品简介：
Sofosbuvir (GS-7977) 是 HCV RNA复制抑制剂，EC50 为 92 nM。
溶解性：
DMSO : 50 mg/mL (94.44 mM; Need ultrasonic)
Water：25 mg/mL (47.22 mM; ultrasonic and warming and heat to 50°C)
Water：25 mg/mL (47.22 mM; ultrasonic and warming and heat to 50°C)
储备液保存：
-80°C 2 years
-20°C 1 year
-20°C 1 year
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂：PBS
Solubility: 4.55 mg/mL (8.59 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→ 5% Tween-80→45% saline
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% corn oil
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 4.55 mg/mL (8.59 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→ 5% Tween-80→45% saline
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% corn oil
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (3.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
EC50: 92±5 nM (HCV)
体外研究：
When cathepsin A (CatA) is incubated with PSI-7977 or Sofosbuvir (PSI-7977) for 150 min, ~18-fold more PSI-352707 is formed when Sofosbuvir (PSI-7977) is the substrate compared with PSI-7976. Moreover, the catalytic efficiency for Sofosbuvir (PSI-7977) with CatA is ~30-fold higher than that for PSI-7976. The genotype coverage of Sofosbuvir (PSI-7977) by using GT 1b (Con1)-, 1a (H77)-, and 2a (JFH-1)-derived replicons and GT 1b chimeric replicons containing the NS5B region from the J6 GT 2a isolate and from GT 2b and GT 3a patient isolates is evaluated, Sofosbuvir (PSI-7977) inhibits the replication of these replicons with similar EC50s (between 16 and 48 nM), and is especially active against the chimeric replicon containing the J6 NS5B (EC50=4.7 nM). Sofosbuvir (PSI-7977) inhibits clone A (GT 1b) wild-type and S282T replicons with EC90 values of 0.42 and 7.8 μM, respectively. In the clone A replicon assay, Sofosbuvir (PSI-7977) produces anti-HCV activity with EC90 values 0.42 μM
细胞实验：
细胞系：Huh7, HepG2, BxPC3, 和 CEM
浓度：溶于DMSO, 终浓度为~100 μM
处理时间：8 天
方法：使用不同浓度PSI-7977处理细胞8天。在生长末期,每孔中加入CellTiter 96 AQueous One Solution 细胞增殖检测试剂盒中的MTS染料，实验板再温育2小时。使用 Victor3 酶标仪在490 nm处测定吸光值。通过含细胞和PSI-7977的孔中吸光值与未处理对照细胞组吸光值，而测定IC50值。
浓度：溶于DMSO, 终浓度为~100 μM
处理时间：8 天
方法：使用不同浓度PSI-7977处理细胞8天。在生长末期,每孔中加入CellTiter 96 AQueous One Solution 细胞增殖检测试剂盒中的MTS染料，实验板再温育2小时。使用 Victor3 酶标仪在490 nm处测定吸光值。通过含细胞和PSI-7977的孔中吸光值与未处理对照细胞组吸光值，而测定IC50值。
保存条件：
-20°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
