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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | SKI V 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | SKI V | ||||
| CAS No: | 24418-86-8 | 分子式: | C15H10O4 | 分子量: | 254.24 |
| CAS No: | 24418-86-8 | ||||
| 分子式: | C15H10O4 | ||||
| 分子量: | 254.24 | ||||
包装规格：
1mg 5mg 10mg in glass bottle
溶解性：
溶于DMSO（250 mg/mL 超声）
产品描述：
基本信息
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产品编号： |
S10715 |
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产品名称： |
SKI V |
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CAS: |
24418-86-8 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
254.24 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
2-(3,4-Dihydroxy-benzylidene)-benzofuran-3-one,Sphingosine Kinase Inhibitor V |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
51mg/mL (200.59mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
3.9333mL |
19.6665mL |
39.3329mL |
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5mM |
0.7867mL |
3.9333mL |
7.8666mL |
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10mM |
0.3933mL |
1.9666mL |
3.9333mL |
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50mM |
0.0787mL |
0.3933mL |
0.7867mL |
生物活性
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产品描述 |
一种非竞争性的，有效的非脂质鞘氨醇激酶(SPHK;SK)抑制剂，对GST-hSK的IC50为2μM。 |
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靶点 |
GST-hSK |
hPI3k |
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2μM |
6μM |
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体外研究 |
SKI V has weak activity toward ERK2 (IC50 of 80μM for hERK2) and does not inhibit PKC-α.SKI V (10μM;for 24 hours) inhibits cancer cell proliferation and induces apoptosis.SKI V (0.2,1,5μM;pretreated for 1 hour) decreases phospho-Akt and phospho-MEK levels.Near-confluent cultures of JC cells are serum-starved for 16 hours,followed by pretreatment SKI V for 1 hour.SKI V has IC50s for inhibition of sphingosine kinase (SK) and tumor cell proliferation of -2μM.SKI V (20μg/ml) inhibits not only purified but endogenous SK in in MDA-MB-231 cells.SKI V (0.2,1,5μM) inhibits intracellular S1P formation in JC cells in a dose-dependent fashion. Cell Proliferation Assay |
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Cell Line: |
T24 tumor cells |
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Concentration: |
10μM |
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Incubation Time: |
For 24 hours |
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Result: |
Inhibited cancer cell proliferation. |
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Apoptosis Analysis |
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Cell Line: |
T24 tumor cells |
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Concentration: |
10μM |
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Incubation Time: |
For 24 hours |
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Result: |
Induced apoptosis. |
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|
Western Blot Analysis |
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Cell Line: |
JC cells |
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Concentration: |
0.2,1,5μM |
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Incubation Time: |
Pretreated for 1 hour |
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Result: |
Decreased phospho-Akt and phospho-MEK levels. |
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体内研究 |
SKI V (75mg/kg;i.p.;days 1,5,9,15) significantly lowers tumor growth (>50% decreased at day 18) than control animals. |
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Animal Model: |
6-8 weeks old BALB/c female mice with JC mammary adenocarcinoma cells |
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Dosage: |
75mg/kg |
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Administration: |
IP;days 1,5,9,15 |
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Result: |
Tumor growth was significantly lower (>50% decreased at day 18) than tumor growth in control animals. |
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保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
