| 中文名称: | 盐酸雷尼替丁 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | ranitidine hydrochloride | ||||
| 别名: | Ranitidine HCL | ||||
| CAS No: | 71130-06-8 | 分子式: | C13H23ClN4O3S | 分子量: | 350.87 |
| CAS No: | 71130-06-8 | ||||
| 分子式: | C13H23ClN4O3S | ||||
| 分子量: | 350.87 | ||||
包装规格：
25g 100g in poly bottle
产品简介：
Ranitidine (AH19065) 是组胺H2-受体拮抗剂，IC50为3.3±1.4 μM。
溶解性：
DMSO :70 mg/mL (199.5 mM)
Ethanol：Insoluble
Water：70 mg/mL (199.5 mM)
Ethanol：Insoluble
Water：70 mg/mL (199.5 mM)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
靶点：
Histamine H2 receptor
体外研究：
Ranitidine使肝细胞从激活的中性粒细胞的毒性产物 被杀死，而Famotidine缺乏这种能力。Ranitidine抑制脂多糖体外刺激的单核细胞产生肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。在分离的豚鼠肝细胞中，Ranitidine剂量依赖性地减少吗啡Kel，最大效应为50％，并增加吗啡-6-葡糖苷酸和吗啡-3-葡糖苷酸的相对浓度。Ranitidine逐渐减小吗啡-3-葡糖苷酸/吗啡-6-葡糖苷酸比高达21％。
体内研究：
在大鼠中，Ranitidine导致肝损伤，证据是6小时内增加的血清丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶和γ-谷氨酰转移酶活性。在大鼠中，Ranitidine导致肝损伤，证据是6小时内增加的血清丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶和γ-谷氨酰转移酶活性.在LPS/ RAN处理的大鼠中，Ranitidine在肝损伤之前增强LPS诱导的凝固，以及抗凝血剂减少肝损伤。在肝血窦的形成过程中，Ranitidine/LPS处理导致大鼠纤维蛋白凝块，并预防与减少的肝细胞损伤相关的纤维蛋白沉积。在大鼠中，Ranitidine在肝细胞损伤前增强LPS诱导的TNF的增加。在大鼠中，Ranitidine在高架十字迷宫中表现抗焦虑作用，表现在更多的时间留在开放臂上，更多的最终偏移。
保存条件：
2-8°C
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
