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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | RKI 1447 二盐酸盐 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | RKI 1447 dihydrochloride | ||||
| 别名: | N-[(3-羟基苯基)甲基] -N'-[4-(4-吡啶基)-2-噻唑基]脲二盐酸盐 N-[(3-Hydroxyphenyl)methyl]-N'-[4-(4-pyridinyl)-2-thiazolyl]urea dihydrochloride；7-Chloro-5-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one；7-Chloro-5-(1H-pyrrol-2-yl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one | ||||
| CAS No: | 1782109-09-4 | 分子式: | C16H16Cl2N4O2S | 分子量: | 399.29 |
| CAS No: | 1782109-09-4 | ||||
| 分子式: | C16H16Cl2N4O2S | ||||
| 分子量: | 399.29 | ||||
产品简介：
RKI 1447 dihydrochloride 是一种有效的选择性 ROCK 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分别为 14.5 和 6.2 nM。RKI 1447 dihydrochloride 抑制结直肠癌细胞的生长并促进细胞凋亡 (apoptosis)。
溶解性：
DMSO : 50 mg/mL (125.22 mM; Need ultrasonic)
H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)
H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;warming;heat to 60°C) (insoluble)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture and light)
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture and light)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.26 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.26 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.26 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.26 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.26 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.26 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.26 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
ROCK1：14.5 nM (IC50)
ROCK2：6.2 nM (IC50)
Apoptosis
ROCK2：6.2 nM (IC50)
Apoptosis
体外研究：
RKI 1447 suppresses phosphorylation of the ROCK substrates MLC-2 and MYPT-1 in human cancer cells, but has no effect on the phosphorylation levels of the AKT, MEK, and S6 kinase at concentrations as high as 10 μM.
RKI 1447 (0.003-10 μM) is potent at inhibiting the phosphorylation of the ROCK substrates MLC-2 and MYPT-1 in human cancer cells.
RKI 1447 exhibits effective anticancer activity in colorectal carcinoma (CRC). RKI 1447 (10-320 μM; 24 hours) drastically suppresses HCT-8 and HCT-116 cell growth.
RKI 1447 (20-80 μM; 24 hours) induces apoptosis in a dose-dependent manner.
RKI 1447 (0.003-10 μM) is potent at inhibiting the phosphorylation of the ROCK substrates MLC-2 and MYPT-1 in human cancer cells.
RKI 1447 exhibits effective anticancer activity in colorectal carcinoma (CRC). RKI 1447 (10-320 μM; 24 hours) drastically suppresses HCT-8 and HCT-116 cell growth.
RKI 1447 (20-80 μM; 24 hours) induces apoptosis in a dose-dependent manner.
体内研究：
RKI 1447 (200 mg/kg; i.p. daily for 14 days) inhibits mammary tumor growth in vivo.
RKI 1447 (100 mg/kg; i.p.; once every 3 days; for 14 days) exerts antitumor activity on CRC in vivo. RKI 1447 does not exert physiological toxicity on the mice.
RKI 1447 (100 mg/kg; i.p.; once every 3 days; for 14 days) exerts antitumor activity on CRC in vivo. RKI 1447 does not exert physiological toxicity on the mice.
保存条件：
2-8°C 避光 干燥密封
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
