![三[1-苯基异喹啉-C[2]，N]铱(III)](http:///www.jm-bio.com/content/xtheme/beijingjinming/images/noimage.jpg)
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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 罗丹明800 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Rhodamine 800 | ||||
| 别名: | 罗丹明 800 Rhodamine 800 | ||||
| CAS No: | 137993-41-0 | 分子式: | C26H26ClN3O5 | 分子量: | 495.96 |
| CAS No: | 137993-41-0 | ||||
| 分子式: | C26H26ClN3O5 | ||||
| 分子量: | 495.96 | ||||
| MDL: | MFCD00467020 | ||||
包装规格：
100mg in glass bottle
产品简介：
一种荧光染料，是具有近红外荧光的少数罗丹明试剂之一，同时也可用于线粒体的染色。
溶解性：
DMSO：83.33 mg/mL (168.02 mM;超声助溶)
Water：< 0.1 mg/mL (insoluble)
Water：< 0.1 mg/mL (insoluble)
储备液保存：
-80°C, 6 months;
-20°C, 1 month。
(sealed storage, away from moisture and light)
-20°C, 1 month。
(sealed storage, away from moisture and light)
体外研究：
一、Rhodamine 800 工作液的配制
1、制备储存液：用 525 μL 无水 DMSO 稀释 1mg Rhodamine 800 去配制 5 mM 的储备液。
工作液的配制：用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成 1-20 μM 的Rhodamine 800工作液。
注：请根据实际情况调整 Rhodamine 800 工作液浓度，且现用现配。
二、细胞染色(悬浮细胞)
1、离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在 1×106/mL。
2、加入 1 mL Rhodamine 800 工作液，室温孵育 30-60 分钟。
3、400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。
4、加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。
5、用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
三、细胞染色(贴壁细胞)
1、将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
2、从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。
3、加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，孵育 5-30 分钟。
4、吸去染料工作液，用培养基洗2-3 次，每次 5 分钟，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
1、制备储存液：用 525 μL 无水 DMSO 稀释 1mg Rhodamine 800 去配制 5 mM 的储备液。
工作液的配制：用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成 1-20 μM 的Rhodamine 800工作液。
注：请根据实际情况调整 Rhodamine 800 工作液浓度，且现用现配。
二、细胞染色(悬浮细胞)
1、离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在 1×106/mL。
2、加入 1 mL Rhodamine 800 工作液，室温孵育 30-60 分钟。
3、400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。
4、加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。
5、用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
三、细胞染色(贴壁细胞)
1、将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
2、从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。
3、加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，孵育 5-30 分钟。
4、吸去染料工作液，用培养基洗2-3 次，每次 5 分钟，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。
保存条件：
室温
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
