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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 柠檬酸钠抗原修复液粉末 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | |||||
| 别名: | 柠檬酸钠抗原修复液粉末 | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联，遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。
柠檬酸钠抗原修复液可有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。其特别适用于石蜡切片，也可用于冰冻切片等其它样品。 通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
本产品由柠檬酸钠和柠檬酸组成，pH值等于6.0。
柠檬酸钠抗原修复液可有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。其特别适用于石蜡切片，也可用于冰冻切片等其它样品。 通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
本产品由柠檬酸钠和柠檬酸组成，pH值等于6.0。
操作步骤：
一：工作液的配制
1、取一包本产品溶解于1L去离子水或双蒸水，即为柠檬酸钠抗原修复液的50X浓缩液，稀释50倍，即为工作液，pH值为6.0。
二：石蜡切片
1、脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡 2×5min。无水乙醇 2×5min。90%乙醇 2×5min，70％乙醇5min。蒸馏水 2×5min。
2、抗原修复：将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 10-20min(最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用水浴锅或微波炉。如果使用微波炉加热，需注意避免修复液暴沸。随后大约在 20-30min 冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5min。即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
3、冰冻切片：用免疫染色洗涤液洗涤切片 5min。抗原修复的过程如石蜡切片的抗原修复过程。
4、其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片的步骤进行。
1、取一包本产品溶解于1L去离子水或双蒸水，即为柠檬酸钠抗原修复液的50X浓缩液，稀释50倍，即为工作液，pH值为6.0。
二：石蜡切片
1、脱蜡：切片在二甲苯中脱蜡 2×5min。无水乙醇 2×5min。90%乙醇 2×5min，70％乙醇5min。蒸馏水 2×5min。
2、抗原修复：将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约 10-20min(最佳的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到 95-100℃。加热可以使用水浴锅或微波炉。如果使用微波炉加热，需注意避免修复液暴沸。随后大约在 20-30min 冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次，每次 3-5min。即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。
3、冰冻切片：用免疫染色洗涤液洗涤切片 5min。抗原修复的过程如石蜡切片的抗原修复过程。
4、其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片的步骤进行。
保存条件：
室温 三年
注意事项：
1、试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、以上信息仅做参考交流之用。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
