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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 杆菌去除剂 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | |||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
本产品杆菌去除剂，主要用于清除细胞杆菌污染及常见细菌污染清除。杆菌属（Bacillus Cohn）呈杆状，革兰氏染色阳性、阴性或可变，以周生鞭毛运动。当细胞出现杆菌类污染，会在显微镜下看到一些杆状游动的小虫子，且对青霉素、卡那霉素、氯霉素、氨苄青霉素、四环素、链霉素、奇霉素等各种抗生素都有很强的耐药性，很难清除，且增殖很快跟细胞竞争营养，短期内培养液不会变混浊。
本产品主要成分为抗菌复合物，对杆菌类有很好的抑制及清除作用，为防止污染和抢救有价值的细胞提供帮助，节约人力物力、减少不必要的经费支出和保证科研工作的顺利进行。
本产品主要成分为抗菌复合物，对杆菌类有很好的抑制及清除作用，为防止污染和抢救有价值的细胞提供帮助，节约人力物力、减少不必要的经费支出和保证科研工作的顺利进行。
操作步骤：
1：发现细胞有杆菌污染，弃掉培养基，用pbs清洗3遍。
2：按1:1000比例加入本产品，边加边摇匀。
3：每天处理一次，连续处理3-7天，即可完全清除杆菌污染。
2：按1:1000比例加入本产品，边加边摇匀。
3：每天处理一次，连续处理3-7天，即可完全清除杆菌污染。
产品特点：
1：在显微镜下看到细胞间会有一些杆状游动的小虫子。
2：前期培养液不浑浊。
3：杆菌增殖很快跟细胞竞争营养。
4：对各种抗生素无效，难以清除，换掖冲洗后也无效。
5：可能通过培养箱空气进行污染。
2：前期培养液不浑浊。
3：杆菌增殖很快跟细胞竞争营养。
4：对各种抗生素无效，难以清除，换掖冲洗后也无效。
5：可能通过培养箱空气进行污染。
保存条件：
-20°C 18 个月
注意事项：
1：要密切观察同时培养的其它细胞。如在高倍镜下观察到有细长的杆菌，需要及时加药处理，防止污染范围扩大;如发现处理后细胞状态不佳，建议降低浓度一倍，延长处理时间。
2：当发现大部分细胞有杆菌污染，建议及时排查培养基，血清，胰酶，pbs等细胞培养用到的相关试剂。
3：本品不得与抗生素混用。
4：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：当发现大部分细胞有杆菌污染，建议及时排查培养基，血清，胰酶，pbs等细胞培养用到的相关试剂。
3：本品不得与抗生素混用。
4：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
