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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 原代细胞保护剂 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Protective Agent for Primary | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
原代细胞的培养是指直接从机体取下细胞、组织和器官后立即进行培养。在原代细胞分离过程极易携带实验机体内的病原微生物或受到环境中微生物的污染，如出现培养液变浑浊、pH降低、细胞胞内颗粒、细胞变圆、易脱落，细胞间隙出现小黑点且冲洗不掉，或细胞间隙的小黑点在跳动等细胞病理状态。
本产品包含A和B两个组分，两种组分配合的应用到原代细胞分离培养过程中，可以有效预防和治疗原代细胞受到多种耐药菌、支原体、衣原体及其他病原微生物的污染。
本产品包含A和B两个组分，两种组分配合的应用到原代细胞分离培养过程中，可以有效预防和治疗原代细胞受到多种耐药菌、支原体、衣原体及其他病原微生物的污染。
操作步骤：
1：推荐组分A和组分B与培养液的稀释比例为1:1000，分别加入到分瓶培养的细胞悬液。例如:10mL培养基分别加入10μL的组分A和组分B。
2：原代细胞换液的时候按比例加入组分A和组分B，可长期使用，用以预防和处理原代细胞出现多种病原微生物的污染。
对于悬浮细胞：悬浮细胞培养在未达到饱和密度时，培养基中的营养成分不能维持细胞的营养需求时，只能采用半量换液，需按照加入的培养液量按比例加入组分A和组分B。
对于贴壁细胞：消化液处理组织来源的细胞需充分漂洗，尽量除去消化液，细胞接种时浓度要稍大一些，在完全培养液中按比例加入组分A和组分B。
2：原代细胞换液的时候按比例加入组分A和组分B，可长期使用，用以预防和处理原代细胞出现多种病原微生物的污染。
对于悬浮细胞：悬浮细胞培养在未达到饱和密度时，培养基中的营养成分不能维持细胞的营养需求时，只能采用半量换液，需按照加入的培养液量按比例加入组分A和组分B。
对于贴壁细胞：消化液处理组织来源的细胞需充分漂洗，尽量除去消化液，细胞接种时浓度要稍大一些，在完全培养液中按比例加入组分A和组分B。
组分：
| 组分名称 | 规格 |
| 组分A | 500μL |
| 组分B | 500μL |
保存条件：
-20°C 12 个月
注意事项：
1：本品不得与除青链霉素双抗外其它抗生素混用
2：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
