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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 4CN显色试剂盒 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | 4CN Kit | ||||
| 别名: | 4CN显色试剂盒 | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
4CN 是4-氯-1-萘酚的缩写，CAS：604-44-4。属于辣根过氧化物酶(HRP)发色系统，与DAB、TMB 显色原理类似。
本产品的显色原理是4CN与氧化物形成紫色沉淀，可以用于细胞或组织在免疫组化(IHC)或原位杂交(ISH)时结合的辣根过氧化物酶显色，也可用于Western等结合有辣根过氧化物酶的膜的显色检测，同时也可以用于细胞或组织内源性的辣根过氧化物酶显色，该显色试剂盒灵敏度一般，过多的Tween-20(吐温20)会抑制其显色反应，光照下易褪色。
4CN的终产物显色蓝色，在进行双重免疫组化染色时，可与DAB终产物棕褐色形成鲜明对比，在显色时多数人认为最好除去白色沉淀，但有文献认为，白色沉淀可作为背景，使阳性部位更易观察。由于乙醇等有机溶剂可溶解4CN的反应产物，故凡经4CN显色的组织标本，不能用乙醇脱水，可用水溶性胶封片。
本产品的显色原理是4CN与氧化物形成紫色沉淀，可以用于细胞或组织在免疫组化(IHC)或原位杂交(ISH)时结合的辣根过氧化物酶显色，也可用于Western等结合有辣根过氧化物酶的膜的显色检测，同时也可以用于细胞或组织内源性的辣根过氧化物酶显色，该显色试剂盒灵敏度一般，过多的Tween-20(吐温20)会抑制其显色反应，光照下易褪色。
4CN的终产物显色蓝色，在进行双重免疫组化染色时，可与DAB终产物棕褐色形成鲜明对比，在显色时多数人认为最好除去白色沉淀，但有文献认为，白色沉淀可作为背景，使阳性部位更易观察。由于乙醇等有机溶剂可溶解4CN的反应产物，故凡经4CN显色的组织标本，不能用乙醇脱水，可用水溶性胶封片。
操作步骤：
1：常规组织切片、细胞样品、膜与辣根过氧化物酶标记的抗体或其它形式的探针孵育后，用适当洗涤液洗涤3-5 次，每次3-5min；对于检测内源性辣根过氧化物酶的组织或细胞样品，在适当固定后也可用洗涤液洗涤3-5 次，每次3-5min。
2：按4CN 显色液: 4CN 稀释液：4CN 氧化剂=200：1800：1 的比例混合, 即为4CN 显色工作液，即配即用。
3：洗涤组织，去除洗涤液，加入适量4CN 显色工作液，确保覆盖样品。
4：室温避光孵育30min 或更长时间，直至显色至预期深浅。
5：去除4CN 显色工作液，用蒸馏水清洗1～2 次即可终止显色反应。
6：对组织切片或细胞样品，反应终止后如有必要可用中性红染色液染色，便于观察；对于膜染色，反应终止后可室温晾干避光保存。
2：按4CN 显色液: 4CN 稀释液：4CN 氧化剂=200：1800：1 的比例混合, 即为4CN 显色工作液，即配即用。
3：洗涤组织，去除洗涤液，加入适量4CN 显色工作液，确保覆盖样品。
4：室温避光孵育30min 或更长时间，直至显色至预期深浅。
5：去除4CN 显色工作液，用蒸馏水清洗1～2 次即可终止显色反应。
6：对组织切片或细胞样品，反应终止后如有必要可用中性红染色液染色，便于观察；对于膜染色，反应终止后可室温晾干避光保存。
保存条件：
2-8℃,避光,6个月
注意事项：
1：本试剂盒提供的4CN 氧化剂多于实际使用量，请按比例使用。
2：4CN 氧化剂易挥发，请注意密闭保存，以免效率下降，一旦开封请尽快使用。
3：4CN 氧化剂有腐蚀性，请勿直接接触于人皮肤、毛发等。
4：显色后易褪色，请注意避光，以减少染料分解。
5：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：4CN 氧化剂易挥发，请注意密闭保存，以免效率下降，一旦开封请尽快使用。
3：4CN 氧化剂有腐蚀性，请勿直接接触于人皮肤、毛发等。
4：显色后易褪色，请注意避光，以减少染料分解。
5：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
