中文名称: GUS染色液
英文名称:
CAS No:
PS1351 GUS染色液 (psaitong)
产品简介:
GUS(β-Galactosidase)基因是存在于E.coli 等一些细菌基因组内的编码β-葡萄糖苷酸酶的一种水解酶,该基因常作为融合标记用于植物转基因分析和调控研究中。GUS 受体基因系统有表达E.coli GUS 酶的稳定性和在植物内的低活性,绝大多数植物没有检测到葡萄糖苷酸酶的背景活性,以β-葡萄糖苷酸酯类物质为底物,其反应产物可用多种方法检测出来。5-Bromo-chloro-3-indolyl β -D-glucuronide , cyclohexylammonium salt( 简称为X-Gluc 或X-GlcA)分子量为521.8,CAS 号为18656-96-7,是检测大肠杆菌中GUS 基因的底物,可快速检测植物中GUS 基因融合标记。
本产品又称β-葡萄糖苷酶基因染色试剂盒(β-GalactosidaseReporter Gene Staining Kit)简称为GUS 染色液,其染色原理是适宜的反应条件下β-葡萄糖苷酶(GUS)可将X-Gluc 水解成蓝色物质,该物质不溶解于转基因的细胞核组织中的靛蓝物质,具有GUS 活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点,可用肉眼或显微镜观察到,GUS染色液可用于生物化学活性分析、免疫分析以及组织和细胞的组织化学染色,多用于转基因植物的GUS 基因表达分析,该即用型试剂比常规GUS 染色液操作简便。
操作步骤:
1:配制X-Gluc 溶液(50x):取1ml X-Gluc Solution 完全加至1 支X-Gluc 中,充分溶解,2:即获得X-Gluc 溶液(50x)。配制好的X-Gluc 溶液(50x)-20℃保存,1 个月有效。
2:配制X-Gluc 染色液:取适量的X-Gluc 溶液(50x)和GUS Buffer,按1:49 比例充分混匀,配制成X-Gluc 染色液,如取0.2ml X-Gluc 溶液(50x)加入到9.8ml GUS Buffer中,即配成10ml GUS 染色液,该染色液最好现用现配,短期贮存可以4℃保存3 天。
3:取适量待染叶片等组织加入适量GUS 染色液使其完全浸没组织。
4:37℃孵育1-24h,随着孵育时间的延长,蓝色渐渐出现,当表达量较高时GUS 活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点。
5:用70%乙醇脱去样本的叶绿素,一般样本浸没于乙醇1-3h,至阴性对照呈白色。如有必要可重复该脱色步骤,以便彻底清除叶绿素;样本保存于乙醇中,可用肉眼或普通光学显微镜下观察,白色背景上的蓝色即为GUS 表达位点。
注意事项:
1:GUS 染色液最好冰上配制,现配现用。配制后用不完可-20℃避光保存,如果溶液由无色变为红色或紫红色应弃用。
2:由于组织特异性等原因,蓝色颜色反应可能不完全一致,应注意摸索具体实验条件。
3:拟南芥的根、花和叶片以及烟草幼苗根就可直接染色;烟草和马铃薯这些植物的茎和叶须在染色前切成薄片(1-3mm)。
4:GUS 染色液(即用型)染色灵敏度较好,但有时会出现非特异性反应(即假阳性)。
5:试剂开封后请尽快使用,以防影响后续实验效果。
保存条件:
-20℃,避光,12个月
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):