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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | GUS染色液 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | |||||
| CAS No: | |||||
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产品简介：
GUS(β-Galactosidase)基因是存在于E.coli 等一些细菌基因组内的编码β-葡萄糖苷酸酶的一种水解酶，该基因常作为融合标记用于植物转基因分析和调控研究中。GUS 受体基因系统有表达E.coli GUS 酶的稳定性和在植物内的低活性，绝大多数植物没有检测到葡萄糖苷酸酶的背景活性，以β-葡萄糖苷酸酯类物质为底物，其反应产物可用多种方法检测出来。5-Bromo-chloro-3-indolyl β -D-glucuronide ， cyclohexylammonium salt( 简称为X-Gluc 或X-GlcA)分子量为521.8，CAS 号为18656-96-7，是检测大肠杆菌中GUS 基因的底物，可快速检测植物中GUS 基因融合标记。
本产品又称β-葡萄糖苷酶基因染色试剂盒(β-GalactosidaseReporter Gene Staining Kit)简称为GUS 染色液，其染色原理是适宜的反应条件下β-葡萄糖苷酶(GUS)可将X-Gluc 水解成蓝色物质，该物质不溶解于转基因的细胞核组织中的靛蓝物质，具有GUS 活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点，可用肉眼或显微镜观察到，GUS染色液可用于生物化学活性分析、免疫分析以及组织和细胞的组织化学染色，多用于转基因植物的GUS 基因表达分析，该即用型试剂比常规GUS 染色液操作简便。
本产品又称β-葡萄糖苷酶基因染色试剂盒(β-GalactosidaseReporter Gene Staining Kit)简称为GUS 染色液，其染色原理是适宜的反应条件下β-葡萄糖苷酶(GUS)可将X-Gluc 水解成蓝色物质，该物质不溶解于转基因的细胞核组织中的靛蓝物质，具有GUS 活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点，可用肉眼或显微镜观察到，GUS染色液可用于生物化学活性分析、免疫分析以及组织和细胞的组织化学染色，多用于转基因植物的GUS 基因表达分析，该即用型试剂比常规GUS 染色液操作简便。
操作步骤：
1：配制X-Gluc 溶液(50x)：取1ml X-Gluc Solution 完全加至1 支X-Gluc 中，充分溶解，2：即获得X-Gluc 溶液(50x)。配制好的X-Gluc 溶液(50x)-20℃保存，1 个月有效。
2：配制X-Gluc 染色液：取适量的X-Gluc 溶液(50x)和GUS Buffer，按1：49 比例充分混匀，配制成X-Gluc 染色液，如取0.2ml X-Gluc 溶液(50x)加入到9.8ml GUS Buffer中，即配成10ml GUS 染色液，该染色液最好现用现配，短期贮存可以4℃保存3 天。
3：取适量待染叶片等组织加入适量GUS 染色液使其完全浸没组织。
4：37℃孵育1-24h，随着孵育时间的延长，蓝色渐渐出现，当表达量较高时GUS 活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点。
5：用70%乙醇脱去样本的叶绿素，一般样本浸没于乙醇1-3h，至阴性对照呈白色。如有必要可重复该脱色步骤，以便彻底清除叶绿素；样本保存于乙醇中，可用肉眼或普通光学显微镜下观察，白色背景上的蓝色即为GUS 表达位点。
2：配制X-Gluc 染色液：取适量的X-Gluc 溶液(50x)和GUS Buffer，按1：49 比例充分混匀，配制成X-Gluc 染色液，如取0.2ml X-Gluc 溶液(50x)加入到9.8ml GUS Buffer中，即配成10ml GUS 染色液，该染色液最好现用现配，短期贮存可以4℃保存3 天。
3：取适量待染叶片等组织加入适量GUS 染色液使其完全浸没组织。
4：37℃孵育1-24h，随着孵育时间的延长，蓝色渐渐出现，当表达量较高时GUS 活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点。
5：用70%乙醇脱去样本的叶绿素，一般样本浸没于乙醇1-3h，至阴性对照呈白色。如有必要可重复该脱色步骤，以便彻底清除叶绿素；样本保存于乙醇中，可用肉眼或普通光学显微镜下观察，白色背景上的蓝色即为GUS 表达位点。
保存条件：
-20℃,避光,12个月
注意事项：
1：GUS 染色液最好冰上配制，现配现用。配制后用不完可-20℃避光保存，如果溶液由无色变为红色或紫红色应弃用。
2：由于组织特异性等原因，蓝色颜色反应可能不完全一致，应注意摸索具体实验条件。
3：拟南芥的根、花和叶片以及烟草幼苗根就可直接染色；烟草和马铃薯这些植物的茎和叶须在染色前切成薄片(1-3mm)。
4：GUS 染色液(即用型)染色灵敏度较好，但有时会出现非特异性反应(即假阳性)。
5：试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
2：由于组织特异性等原因，蓝色颜色反应可能不完全一致，应注意摸索具体实验条件。
3：拟南芥的根、花和叶片以及烟草幼苗根就可直接染色；烟草和马铃薯这些植物的茎和叶须在染色前切成薄片(1-3mm)。
4：GUS 染色液(即用型)染色灵敏度较好，但有时会出现非特异性反应(即假阳性)。
5：试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
