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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 改良番红O-固绿软骨染色液 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | |||||
| 别名: | 改良番红O-固绿软骨染色液 | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
产品简介：
软骨组织由软骨细胞和软骨基质组成，软骨组织及其周围的软骨膜构成软骨，软骨根据基质内所含纤维素成分不同分为透明软骨、弹性软骨、纤维软骨，软骨染色方法有很多种，例如甲苯胺蓝法、阿利新蓝法、番红O法等。
改良番红O-固绿软骨染色法的染色原理在于嗜碱性的软骨与碱性染料番红O结合呈现红色，嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合而呈绿色或蓝色，与呈现红色的软骨对比鲜明，从而将软骨组织与骨组织区分开。番红O 是一种结合多阴离子的阳离子染料，其显示软骨是基于阳离子染料与多糖中阴离子基团(硫酸软骨素或硫酸角质素)结合，番红O 着色与阴离子的浓度近似成正比关系，间接反映基质中蛋白多糖的含量和分布；当软骨受到损伤时软骨中的糖蛋白会释放出来，使基质成分分布不均匀，从而导致番红O 淡染或不着色，通过图像分析软件可对番红O 染色的软骨基质进行定量分析，固绿与胶原纤维结合，不宜褪色，番红O-固绿染色的分化很关键，分化过度易导致切片不着色，分化不足易导致切片着色过。
改良番红O-固绿软骨染色法的染色原理在于嗜碱性的软骨与碱性染料番红O结合呈现红色，嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合而呈绿色或蓝色，与呈现红色的软骨对比鲜明，从而将软骨组织与骨组织区分开。番红O 是一种结合多阴离子的阳离子染料，其显示软骨是基于阳离子染料与多糖中阴离子基团(硫酸软骨素或硫酸角质素)结合，番红O 着色与阴离子的浓度近似成正比关系，间接反映基质中蛋白多糖的含量和分布；当软骨受到损伤时软骨中的糖蛋白会释放出来，使基质成分分布不均匀，从而导致番红O 淡染或不着色，通过图像分析软件可对番红O 染色的软骨基质进行定量分析，固绿与胶原纤维结合，不宜褪色，番红O-固绿染色的分化很关键，分化过度易导致切片不着色，分化不足易导致切片着色过。
操作步骤：
1：标本的处理：10%福尔马林固定、脱钙、石蜡切片，常规二甲苯或脱蜡透明液脱蜡至水。
2：滴加新鲜配制的Weigert 染液染色3-5min，水洗。
3：酸性乙醇分化液分化15s，蒸馏水洗5-10min。
4：滴加固绿染色液浸染3-8min。
5：用乙酸溶液快速洗涤切片10-15s，以便去除残留的固绿，晾干。
6：滴加番红O 染色液内浸染3-8min。
7：按95%乙醇2-3s、无水乙醇2-5s、无水乙醇1min 脱水。
8：二甲苯或脱蜡透明液透明，中性树胶封固。
染色结果
软骨基质 深红色
软骨细胞 蓝色
细胞浆、肌肉、胶原纤维及骨组织 灰绿色
软骨细胞浆 红色
细胞核 灰黑色
2：滴加新鲜配制的Weigert 染液染色3-5min，水洗。
3：酸性乙醇分化液分化15s，蒸馏水洗5-10min。
4：滴加固绿染色液浸染3-8min。
5：用乙酸溶液快速洗涤切片10-15s，以便去除残留的固绿，晾干。
6：滴加番红O 染色液内浸染3-8min。
7：按95%乙醇2-3s、无水乙醇2-5s、无水乙醇1min 脱水。
8：二甲苯或脱蜡透明液透明，中性树胶封固。
染色结果
软骨基质 深红色
软骨细胞 蓝色
细胞浆、肌肉、胶原纤维及骨组织 灰绿色
软骨细胞浆 红色
细胞核 灰黑色
产品描述：
改良番红O-固绿软骨染色法的染色原理在于嗜碱性的软骨与碱性染料番红O结合呈现红色，嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合而呈绿色或蓝色，与呈现红色的软骨对比鲜明，从而将软骨组织与骨组织区分开。番红O是一种结合多阴离子的阳离子染料，其显示软骨是基于阳离子染料与多糖中阴离子基团(硫酸软骨素或硫酸角质素)结合，番红O着色与阴离子的浓度近似成正比关系，间接反映基质中蛋白多糖的含量和分布；当软骨受到损伤时软骨中的糖蛋白会释放出来，使基质成分分布不均匀，从而导致番红O淡染或不着色，通过图像分析软件可对番红O染色的软骨基质进行定量分析，固绿与胶原纤维结合，不宜褪色，番红O-固绿染色的分化很关键，分化过度易导致切片不着色，分化不足易导致切片着色过深。
自备材料：
1：10%福尔马林固定液、脱钙液、蒸馏水、系列乙醇。
2：二甲苯或环保脱蜡透明液、中性树胶。
2：二甲苯或环保脱蜡透明液、中性树胶。
保存条件：
室温，一年。
注意事项：
1：需要显示细胞核时，尽量采用铁苏木素染色，其着色力强色调浓，一般的苏木素着色力不强。
2：Weigert 染液不可预先配制后放置，配制好后一般24h 后失去染色力。
3：切片在番红O 染色液中染色不宜过长，否则易导致背景的深红色不易分化掉。
4：切片分化时间应恰当，以背景呈绿色为宜。
5：番红O 染色液染色后，不宜在低浓度乙醇脱水，否则易褪色。
6：95%乙醇脱水时间不宜过长。
7：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：Weigert 染液不可预先配制后放置，配制好后一般24h 后失去染色力。
3：切片在番红O 染色液中染色不宜过长，否则易导致背景的深红色不易分化掉。
4：切片分化时间应恰当，以背景呈绿色为宜。
5：番红O 染色液染色后，不宜在低浓度乙醇脱水，否则易褪色。
6：95%乙醇脱水时间不宜过长。
7：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
