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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 抗荧光淬灭封片液 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | AntiFade Mounting Medium | ||||
| 别名: | 抗荧光淬灭封片液 AntiFade Mounting Medium | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
包装规格：
5ml 25ml in glass bottle
产品简介：
抗荧光淬灭封片液是一种含有细胞核蓝色荧光染料DAPI并能减缓荧光淬灭的封片试剂。本封片液不仅可以减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭，还能在封片的同时完成对细胞核的DAPI染色。以甘油为基础，加入抗荧光衰减剂，有强烈的抗荧光衰减作用，用于对荧光组织和细胞样品的封片。封片后，样品 4℃或者-20℃避光可保存 2-3 周。本试剂操作简单，在封片时用移液枪滴一滴抗荧光淬灭封片液，盖上盖玻片就可以了。
抗荧光淬灭封片液内含 DAPI 即 4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色，显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞。DAPI 和双链 DNA 结合后，最大激发波长为360nm，最大发射波长为460nm。
抗荧光淬灭封片液内含 DAPI 即 4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜观测。因为 DAPI 可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色，显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞。DAPI 和双链 DNA 结合后，最大激发波长为360nm，最大发射波长为460nm。
产品描述：
一种含有细胞核蓝色荧光染料DAPI并能减缓荧光淬灭的封片试剂。本封片液不仅可以减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭，还能在封片的同时完成对细胞核的DAPI染色。
保存条件：
-20° C 一年
使用说明：
使用前平衡至室温。
1. 贴壁细胞样品：
A. 染色完毕后，吸尽液体。
B. 滴一滴(20-50ul)抗荧光淬灭封片液液于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触封片液，尽量避免气泡。
C. 随后即可通过荧光显微镜观察样品。
2. 组织切片：
A. 染色完毕后，吸尽液体。
B. 滴一滴(20-50ul)抗荧光淬灭封片液于组织切片上，盖上盖玻片，让切片接触封片液，尽量避免气泡。
C. 随后即可通过荧光显微镜观察样品。
3.其它样品：
其它样品参考细胞样品或组织切片进行操作。
1. 贴壁细胞样品：
A. 染色完毕后，吸尽液体。
B. 滴一滴(20-50ul)抗荧光淬灭封片液液于载玻片上，盖上贴有细胞的盖玻片，让细胞接触封片液，尽量避免气泡。
C. 随后即可通过荧光显微镜观察样品。
2. 组织切片：
A. 染色完毕后，吸尽液体。
B. 滴一滴(20-50ul)抗荧光淬灭封片液于组织切片上，盖上盖玻片，让切片接触封片液，尽量避免气泡。
C. 随后即可通过荧光显微镜观察样品。
3.其它样品：
其它样品参考细胞样品或组织切片进行操作。
注意事项：
1. 荧光物质均易发生衰减，染色后的样品宜避光保存。
2. 在使用抗衰减封片液的情况下可以减缓衰减，但仍宜尽量避光和尽早拍照。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 在使用抗衰减封片液的情况下可以减缓衰减，但仍宜尽量避光和尽早拍照。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
