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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 普鲁士蓝染色液 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | |||||
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产品简介：
含铁血黄素(Hemosiderin)是一种血红蛋白源性色素，为金黄色或棕黄色颗粒，因其含铁，且为金黄色，故称为含铁血黄素。当红细胞被巨噬细胞吞噬后，在溶酶体酶的作用下，血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。Perls普鲁士蓝反应(Prussian blue reaction)又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁氰化钾和稀酸处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞或间质内，其染色原理在于亚铁氰化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁氰化钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁氰化物。
本公司生产的普鲁士蓝染色用于显示局部组织内的各种出血性病变，常见于吞噬细胞内， 可以很好地区分含铁血黄素与其他色素，该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、 应用范围广，可以进行复染，该染色液的复染液采用核固红，是最经典、最常用的复染液。 该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
本公司生产的普鲁士蓝染色用于显示局部组织内的各种出血性病变，常见于吞噬细胞内， 可以很好地区分含铁血黄素与其他色素，该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、 应用范围广，可以进行复染，该染色液的复染液采用核固红，是最经典、最常用的复染液。 该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
操作步骤：
一、石蜡切片染色
1、组织固定于 10%中性福尔马林固定液，常规脱水包埋。
2、切片厚度 4μm，常规二甲苯或浸蜡脱蜡透明液脱蜡至水，蒸馏水水洗 1min。
3、切片入 Perls Stain(见注意事项 2)浸染 15-30min。
4、蒸馏水充分冲洗 2-5min。
5、入核固红染色液淡染细胞核 5-10min，自来水冲洗 1-5s。
6、常规脱水，二甲苯或浸蜡脱蜡透明液透明，中性树胶封固。
二、冰冻切片染色
1、无需脱蜡，直接迅速用蒸馏水冲洗 2-3min。
2、染色、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，时间可以相应缩短。
三、细胞染色
1、4%多聚甲醛固定 10-20min。
2、自来水冲洗2次，每次 2min。
3、蒸馏水冲洗2次，每次 2min。
4、染色、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，但操作时间应相应延长。
附阴性对照：
取相同切片脱蜡至水；入5%草酸孵育 2-6h，经 Perls Stain，其余步骤同上；结果为阴性。
1、组织固定于 10%中性福尔马林固定液，常规脱水包埋。
2、切片厚度 4μm，常规二甲苯或浸蜡脱蜡透明液脱蜡至水，蒸馏水水洗 1min。
3、切片入 Perls Stain(见注意事项 2)浸染 15-30min。
4、蒸馏水充分冲洗 2-5min。
5、入核固红染色液淡染细胞核 5-10min，自来水冲洗 1-5s。
6、常规脱水，二甲苯或浸蜡脱蜡透明液透明，中性树胶封固。
二、冰冻切片染色
1、无需脱蜡，直接迅速用蒸馏水冲洗 2-3min。
2、染色、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，时间可以相应缩短。
三、细胞染色
1、4%多聚甲醛固定 10-20min。
2、自来水冲洗2次，每次 2min。
3、蒸馏水冲洗2次，每次 2min。
4、染色、封固步骤同石蜡切片的染色步骤，但操作时间应相应延长。
附阴性对照：
取相同切片脱蜡至水；入5%草酸孵育 2-6h，经 Perls Stain，其余步骤同上；结果为阴性。
自备材料：
1、固定液：10%中性福尔马林、4%多聚甲醛等。
2、系列乙醇
2、系列乙醇
组分：
| 名称 | 规格(2×50mL) | 规格(2×100mL) | 储存温度 | |
| 试剂(A): Perls Stain | A1: Perls Stain A | 25mL | 50mL | RT |
| A2: Perls Stain B | 25mL | 50mL | RT | |
| 临用前，取 A1、A2 等量混合即为 Perls Stain，不宜提前配制。 | ||||
| 试剂(B): 核固红染色液 | 50mL | 100mL | RT 避光 | |
染色结果：
含铁血黄素或三价铁：蓝色
细胞核、其他组织：红色
细胞核、其他组织：红色
保存条件：
室温 避光 12个月
注意事项：
1、切片脱蜡应尽量干净，组织固定常采用10%中性福尔马林，经普通福尔马林长期固定后，组织会有损伤；避免使用酸性固定剂，铬酸盐处理也会妨碍铁的保存。
2、整个操作过程中容器要干净，避免用金属铁制品，洗切片和容器时以蒸馏水为宜，因普通水内含铁质；Perls Stain 染色时应根据样本情况调整着色时间。
3、所有切片都应使用同一个阳性对照切片，选择适合的对照非常重要，尸检肺组织是一个很好的对照，包含相当数量的铁阳性巨噬细胞(心衰细胞)。
4、冰冻切片和细胞染色，最好根据具体情况摸索实验条件。
2、整个操作过程中容器要干净，避免用金属铁制品，洗切片和容器时以蒸馏水为宜，因普通水内含铁质；Perls Stain 染色时应根据样本情况调整着色时间。
3、所有切片都应使用同一个阳性对照切片，选择适合的对照非常重要，尸检肺组织是一个很好的对照，包含相当数量的铁阳性巨噬细胞(心衰细胞)。
4、冰冻切片和细胞染色，最好根据具体情况摸索实验条件。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
