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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 伊文思蓝染色液 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | |||||
| CAS No: | 分子式: | 分子量: | |||
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产品简介：
伊文思蓝(Evans Blue)又称偶氮蓝，分子式C34H24N6Na4O14S4，分子量为960.80，CAS号为314-13-6伊文思蓝与台盼蓝都是细胞活性染料，常用于检测细胞膜的完整性和细胞是否存活。活细胞不会被染成蓝色，而死细胞会被染成淡蓝色。活细胞因有外排功能而无法被伊文思蓝染色，因此可以通过此方法在显微镜下区分死细胞与活细胞，但无法区分死亡与坏死。
操作步骤：
一)血脑屏障通透性
1、 取处理后的实验动物(以小鼠为例)，静脉注射Evans Blue Stain (0.5%)，小鼠眼睛、皮 肤出现蓝色。0.5～1h后处死小鼠，取目的脑组织。
2、 脑组织置于1.5ml离心管中，加入1ml PBS， 迅速用组织匀浆器将脑组织制成匀浆, 离 心。
3、 取上清，加入等量三氯乙酸，4℃孵育。该步骤亦可采用如下操作: 取上清，按上清:丙 酮=3:7比例加入丙酮，室温孵育24h。
4、 离心15min。
5、 取上述溶液，用分光光度计测620 nm处吸光值(OD值)。同时测定已知不同梯度的标 准依文思蓝的OD值，绘制标准曲线。根据标准曲线计算出待测待测样品的依文思蓝含量。
(二)活细胞染色
1、取100μl重悬细胞到常规离心管内，入100μl Evans Blue Stain轻轻混匀染色(染色时间可适当延长，但不宜超过10min)。
2、吸取少量经过染色后的细胞，用血细胞计数板计数。通常如果要比较精确地进行定量，每个细胞样品至少数500个细胞，数出蓝色细胞和细胞总数。细胞存活率计算公式如下: 细胞存活率＝(细胞总数－蓝色细胞数)/细胞总数×100%
1、 取处理后的实验动物(以小鼠为例)，静脉注射Evans Blue Stain (0.5%)，小鼠眼睛、皮 肤出现蓝色。0.5～1h后处死小鼠，取目的脑组织。
2、 脑组织置于1.5ml离心管中，加入1ml PBS， 迅速用组织匀浆器将脑组织制成匀浆, 离 心。
3、 取上清，加入等量三氯乙酸，4℃孵育。该步骤亦可采用如下操作: 取上清，按上清:丙 酮=3:7比例加入丙酮，室温孵育24h。
4、 离心15min。
5、 取上述溶液，用分光光度计测620 nm处吸光值(OD值)。同时测定已知不同梯度的标 准依文思蓝的OD值，绘制标准曲线。根据标准曲线计算出待测待测样品的依文思蓝含量。
(二)活细胞染色
1、取100μl重悬细胞到常规离心管内，入100μl Evans Blue Stain轻轻混匀染色(染色时间可适当延长，但不宜超过10min)。
2、吸取少量经过染色后的细胞，用血细胞计数板计数。通常如果要比较精确地进行定量，每个细胞样品至少数500个细胞，数出蓝色细胞和细胞总数。细胞存活率计算公式如下: 细胞存活率＝(细胞总数－蓝色细胞数)/细胞总数×100%
组分：
| 产品名称 | 规格 | Storage |
| 伊文思蓝染色液(0.5%) | 100ml | 4℃ 避光 |
保存条件：
4℃,避光,6个月
注意事项：
1、 Evans Blue Stain对人体有轻微毒性，请小心防护。
2、 细胞染色时，注意凋亡小体偶尔也有拒染现象。
3、 血脑屏障通透性实验中，Evans Blue Stain注射量应根据不同动物以及动物的重量调整。
4、 最好采用低温冷冻离心机进行离心。
5、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、 细胞染色时，注意凋亡小体偶尔也有拒染现象。
3、 血脑屏障通透性实验中，Evans Blue Stain注射量应根据不同动物以及动物的重量调整。
4、 最好采用低温冷冻离心机进行离心。
5、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
